特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性 肺间质纤维化 均为其同义词。典型的IPF，主要表现为 干咳 、进行性 呼吸困难 ，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期 呼吸衰竭 或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存...
1.症状 特发性黄斑部前膜的常见症状有视力下降、 视物变小 、 视物变形 和单眼 复视 。疾病早期可无症状。当黄斑前膜影响到黄斑中心凹时可出现视力改变，通常为轻度或中度下降，很少低于0.1。当出现黄斑部 水肿 皱褶时，可引起明显的视力下降或视物变形，Amsler方格表可查出视物变形。当发生 玻璃 体完全后脱离、黄斑前膜与视网膜分离时，症状可以自行缓解，视力恢...
疾病 名称 ：特发性非硬化性 门脉高压 综合征 英文名称 ：Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome；肝内型窦前阻塞性门脉高压症 药物疗法 ： 脾切除术 ； 脾肾静脉吻合术 基本概述 特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension...
特发性浮肿是以中年女性为多发的原因不明性浮肿，本症以浮肿单独存在为特征，而不伴有其他疾病。本症的另一特点是，在站立时尿中钠排泄减少。浮肿加重。在卧位时钠排泄增多，浮肿减轻。 特发性脬肿几乎全部发生于女性，男性很少发病，发病年龄多在２０～４０岁之间，浮肿多发生在月经初期和 闭经 后，发病与月经周期有关，浮肿也呈周期性。病程进展缓慢，常可持续数年、数十年后自然消...
...自己全身皮肤出现紫红点,她以为是皮肤病，多次求诊未查出病因。昨日她前往省院，医生询问得知她除皮肤异常外，月经量也大增，经仔细检查，医生告之为特发性 紫癜 。 省中医院血液科陈斌副主任医师称，炎夏已到，特发性紫癜以及性紫癜的发病率明显增高,两种病症的发生都是因为免疫系统异常，而精神压力大、劳累过度是特发性紫癜的一大诱因，这种疾病多发于年轻职场。 据了解,目前特...
特发性急性小管间质性肾炎（idiopathic acute tubulointerstitial nephritis，ATIN）是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。 特发性小管间质性肾炎中，有一组疾病已明确由免疫机制介导发病，被称为特发性免疫介导的小管间质性肾炎，根据其发病是由抗体抑或T细胞介导，又可将特发性免疫介导的小管间质性...
特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化（idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung），欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎（cryptogenic fibrosing al...
特发性室性心动过速(idiopathic ventricular tachycardia，IVT)是Gallavard于1922年首先报道的。它多发生于无器质性心脏病依据的患者，经检查是一组没有明显心脏结构和功能异常的单形性室性 心动过速 。
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
...的耳部疱疹 三联征 。1977年Djupesland、Degre及Stien根据病毒组织学及免疫学结果，提出Ramsay Hunt综合征为多发性神经病变。 1.面神经麻痹 耳痛 、耳廓及外耳道疱疹。口咽症状：味觉障碍或味觉缺失、咽炎、口腔 水泡 及 溃疡 。 2.眼症状 流泪 减少、结膜炎、 泪溢 。瞳孔收缩、眼色素层炎、视觉障碍及 上睑下垂 。 3.听力/...
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