创伤性休克原因_由什么原因引起创伤性休克_查疾病_【疾病大全】

...血栓形成。PGI2的作用与 TXA2相反,可以扩张血管和抑制血小板凝聚。休克时TXA2增加,PGI2减少,故可加重血栓形成。 休克时,由于细胞缺氧和酸中毒,溶酶体膜稳定性降低,并可破裂,释放出酸性蛋白水解酶,分解蛋白质,产生心肌抑制因子(MDF)...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ChuangShangXingXiuKe264620.htm

细胞_《组织学与胚胎学》_中医妇科书籍_【岐黄之术】

...大量初级溶酶体、次级溶酶体、吞噬体、吞饮小泡和残余体。细胞膜附近有较多的微丝和微管(图3-5,3-6)。图3-5 巨噬细胞超微结构立体模式图图3-6 猴巨噬细胞电镜像×8400(白求恩医科大学尹昕、朱秀雄教授供图)巨噬细胞是由血液内单核细胞...

http://qihuangzhishu.com/971/30.htm

尿β半乳糖苷酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

...β半乳糖苷酶是细胞溶酶体中的水解酶,在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中β半乳糖苷酶活性可反映肾实质,特别是肾小管的早期损伤,与尿中N-乙酰β-D-氨基葡糖苷酶一同测定作尿酶谱分析,有助于病程观察和预后评价。 尿中β半乳糖苷酶和N-乙酰β...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/NiaoBanRuTangGanMei274659.htm

前列腺特异性酸性磷酸酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

...前列腺特异性酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)是酸性磷酸酶同工酶,由前列腺上皮细胞溶酶体产生,是一种由两个相同亚单位组成的糖蛋白,其分子量为100kD,等电点4.4~5.5,半衰期为1.1~2.6...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/QianLieXianTeYiXingSuanXingLinSuan274442.htm

红细胞磷丙糖异构酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

...红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。 (1)习惯单位 成人:2111±397U/g Hb (±s) 61219±11513U/1012 RBC(±...

http://jb39.com/jiancha/HongXiBaoLinBingTangYiGouMei274148.htm

红细胞磷酸甘油醛脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

...红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性贫血。GAPD是细胞溶酶体中的一种氧化还原酶,临床检验很少采用。 (1)成人: 习惯单位:226±...

http://jb39.com/jiancha/HongXiBaoLinSuanGanYouQuanTuoQing274157.htm

红细胞磷酸果糖激酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

...红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。 (1)成人: 习惯单位:9.05±1.89U/g Hb (±s) 262±55U/1012RBC (±s) ...

http://jb39.com/jiancha/HongXiBaoLinSuanGuoTangJiMei274151.htm

尿β半乳糖苷酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

...β半乳糖苷酶是细胞溶酶体中的水解酶,在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中β半乳糖苷酶活性可反映肾实质,特别是肾小管的早期损伤,与尿中N-乙酰β-D-氨基葡糖苷酶一同测定作尿酶谱分析,有助于病程观察和预后评价。 2.51~14.3iu/L。...

http://jb39.com/jiancha/NiaoBanRuTangGanMei274659.htm

脑白质稀疏的诊断_如何鉴别脑白质稀疏_查症状_【疾病大全】

...脑白质营养不良(leukodystrophy)是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常,例如:溶酶体病(异染性脑白质营养不良-MLD等),过氧化物体病(肾上腺脑白质营养不良-ALD等),...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/NaoBaiZhiXiShu341002.htm

先天性白细胞颗粒异常综合征_先天性白细胞颗粒异常综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常,发病机制不很清楚,多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和...

http://jb39.com/jibing/XianTianXingBaiXiBaoKeLiYiChang258920.htm

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