...行政部门报告”。国家药品监督管理局和卫生部还在1999年11月联合发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。说明我国已把药品不良反应监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定义务，并进入了实质性操作阶段。目前，我国已经初步建立了...
...随后出现了严重的溶血反应，应引以为鉴。 2.5 心理护理 做好患者的心理护理，尤其在出现不良反应时，患者总是特别紧张，护士在此时应密切观察患者的反应，并提供心理支持，缓解患者的紧张情绪，更好地配合治疗。 2.6 业务知识学习 加强对护理人员...
...招标的药品目录覆盖了《国家基本医疗保险药品目录》、《广东省基本医疗保险药品目录》、《深圳市医疗保险药品目录》和临床应用比较普遍的药品。此前，深圳已在所有非营利性医院严格执行“药品中标价顺加20％”的零售定价，因此，这意味着深圳所有非营利性...
...国家食品药品监督管理局认为，来氟米特在临床上可有效治疗类风湿性关节炎，但由于该药活性代谢产物半衰期长，服药后应仔细观察。为此，他们已要求来氟米特生产企业严密观察和监测该药的不良反应；同时要求医生开具处方后加强对患者的用药观察，及时监测药品不良反应。 这位...
...根据国家食品药品监督管理局《关于进一步加强零售药店抗菌药物销售监管工作的通知》的精神，虹口分局积极开展合理用药的宣传活动：下社区、到养老院、进药店等形式多种多样。10月10日，分局又组织了区教育局所属84所学校的卫生老师进行药物不良反应与...
...3。五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。4。有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明：（1）药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成后的总结报告，并附相应资料；（2）首次申请再注册药品需要进行IV期...
...示范性意义。 我国著名中医专家、中国工程院院士张伯礼教授认为，制药企业对其产品加强跟踪监测，通过不断改进生产工艺，完善工艺流程，能够有效控制或减少不良反应的发生。另外，制药企业密切跟踪药品的生产过程与上市后的使用动态，加强对药品不良反应信息资料...
...药品在临床使用过程中出现不良反应是客观存在的，要想完全消除药品不良反应（ADR）就目前的科技水平和客观条件是不可能的。但是通过提高药品质量，规范临床用药和严格掌握操作规程是可以减少ADR发生率的。 据多种资料报道，药品的不良反应发生率、...
...医护人员中设立兼职药品监督员，负责药品质量和不良反应的监督、监测、登记、报告工作，为安全用药起到了很好的作用。...
...近日，国家药品不良反应监测中心发布了第11期《药品不良反应信息通报》，公布了阿昔洛韦、利巴韦林、加替沙星的不良反应。专家同时指出，任何药物都可能会有不良反应，患者在使用时要了解并加以注意。 阿昔洛韦与急性肾功能衰竭 北京大学人民医院皮肤科...
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