... 根据肿瘤细胞形态学特点，可将恶性淋巴瘤分为两大类，即霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者还包括前体B和T细胞肿瘤、成熟的B和T细胞肿瘤及NK细胞肿瘤。虽然淋巴瘤都是恶性的，但不同肿瘤的临床特点、生物学行为、对治疗的反应及预后各不相同，所以对...
...诊断 淋巴瘤无特殊临床表现，如无细胞学和组织学资料，术前诊断十分困难。 流行病学调查发现3类人有易患性： ①器官移植接受者； ②艾滋病患者； ③先天性免疫缺陷者（如系统性红斑狼疮、EB病毒感染及类风湿等）。 以上3类人员患中枢神经系统疾病...
...淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。 共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、贫血和恶病质等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、...
...原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤，这有别于全身恶性淋巴瘤侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原性小肠恶性淋巴瘤的5项诊断...
...，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与食管平滑肌瘤进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治疗方案及预后截然不同。 有的食管原发性恶性淋巴瘤可以在食管黏膜下呈浸润性生长，并沿食管纵轴在黏膜下蔓延，有时在术中很难确定肿瘤的上、下...
...肿瘤分为细胞变异型，霍奇金淋巴瘤样型和不表达CD30的多形T细胞型（即外周T细胞型），这些类型有时伴有噬血细胞增生性反应。有一部分大细胞淋巴瘤可能确实属于组织细胞来源。 NHL组织形态分类可指导临床治疗，但目前仍有多个分类系统，而且各系统间...
...（一）发病原因 目前尚不清楚，PSIL的发病率在长期慢性乳糜泻（谷蛋白性肠病），免疫缺陷病如AIDS病患者，长期免疫抑制剂治疗及免疫增生性肠病（immunoproliferativesmall intestinal disease，...
...预后 近年来，国际上霍奇金淋巴瘤的治疗策略逐步有所改变，逐渐趋向于以全身化疗为主的放、化疗综合治疗。联合化疗可取得相应的治疗疗效，准确的分期诊断已不像以往那么重要。且预后明显改善。...
...(一)发病原因 霍奇金淋巴瘤至今病因不明，EB病毒的病因研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有免疫缺陷和自家免疫性疾病的患者霍奇金淋巴瘤的发病危险增加。单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的发病危险高99倍...
...共济失调-毛细血管扩张症、联合免疫缺损综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征(舍格伦综合征，Sj?gren’s syndrome)、低γ球蛋白血症以及长期接受免疫抑制药治疗(如器官移植等疾病)所致免疫功能异常均为非霍奇金淋巴瘤发病的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
