复方氨基酸注射液(18AA-V)

复方氨基酸注射液(18AA-V) (18-Amino Acid Compound Injection),主要适用于完全 肠外营养 蛋白质缺乏 症,以及手术、 烧伤 等各种原因引起的严重 蛋白质 丢失的患者。 本药品被归类到 营养药 等药品分类。 复方氨基酸注射液(18AA-V)的副作用(不良反应) 本品可致疹样 过敏反应 ,一旦发生应停止用药。偶有 恶心...

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肾性氨基酸尿症状_肾性氨基酸尿有什么症状_查疾病_【疾病大全】

各种氨基酸尿临床表现有其共性和个性。各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍,体型矮小和程度不等的 智力发育迟缓 。特征性表现多因氨基酸尿种类不同而各异。 1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病,但多在20~30岁才明显表现,并得以确诊。主要临床表现为: (1)特异性肾性氨基酸尿:尿中有大量胱氨酸与3种二碱氨基酸(赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸),尿胱氨酸排泄量较...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/shenxinganjisuanniao257492.htm

儿童用20种氨基酸注射液

儿童用20种氨基酸注射液 ,商品名 普利美 。儿童、 婴儿 。尤其适用于需要 静脉 营养 新生儿 , 早产儿 。 本药品被归类到 营养药 等药品分类。 儿童用20种氨基酸注射液的副作用(不良反应) . 肾功能不全 的患儿如果 用药过量 可能引起 代谢性酸中毒 及 尿毒症 。 .从周围 静脉 输注时,滴速不当可能会发生 血栓性静脉炎 。 . 氨基酸注射液 在...

http://zhongyibaodian.net/a/15526.html

儿童用20种氨基酸注射液

儿童用20种氨基酸注射液 ,商品名 普利美 。儿童、 婴儿 。尤其适用于需要 静脉 营养 新生儿 , 早产儿 。 本药品被归类到 营养药 等药品分类。 儿童用20种氨基酸注射液的副作用(不良反应) . 肾功能不全 的患儿如果 用药过量 可能引起 代谢性酸中毒 及 尿毒症 。 .从周围 静脉 输注时,滴速不当可能会发生 血栓性静脉炎 。 . 氨基酸注射液 在...

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小儿肾性氨基酸尿症_小儿肾性氨基酸尿症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

氨基酸尿症 (hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差别很大, 有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素,即可获良好效果;有些即使采取各种措施,使血浆氨基酸水平接近正常,也无法改善临床症状。 肾性氨基酸尿 是近端肾小管重吸收氨基酸障碍,使大量氨基...

http://jb39.com/jibing/xiaoershenxinganjisuanniaozheng263223.htm

氨基酸_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

氨基酸是一类具有特殊重要意义化合物。因为它们中许多是与生命活动密切相关的蛋白质的基本组成单位,是人体必不可少的物质,有些则直接用作药物。 α-氨基酸是蛋白质的基本组成单位。蛋白质在酸、碱或酶的作用下,能逐步水解成比较简单的分子,最终产物是各种不同的α-氨基酸。水解过程可表示如下: 蛋白质→月示→胨→多肽→二肽→α-氨基酸 由蛋白质水解所得到的α-氨基酸共有...

http://qihuangzhishu.com/952/247.htm

肾性氨基酸尿原因_由什么原因引起肾性氨基酸尿_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷,导致尿中氨基酸排泄量增加,这种疾病发生是常染色体隐性遗传病所致膜载体改变的后果。正常时肾小球滤过的氨基酸在近端肾小管经特异性能量转运过程几乎全部被重吸收。在先天性氨基酸代谢异常时,未能很好代谢的氨基酸在血浆内浓度升高,而出现在尿中,此乃超滤负荷增加所致,非肾小管转运缺陷。当近端肾小管氨基酸转运缺陷时,可使重吸收障...

http://jb39.com/jibing-bingyin/shenxinganjisuanniao257492.htm

蛋白质分子中氨基酸连接方式_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

在蛋白质分子中,氨基酸之间是以肽键(peptide bond)相连。肽键就是一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基 脱水 缩合形成的键。 氨基酸之间通过肽键联结起来的化合物称为肽(peptide)。两个氨基酸形成的肽叫二肽,三个氨基酸形成的肽叫三肽……,十个氨基酸形成的肽叫十肽,一般将十肽以下称为寡肽(oligopeptide),以上者称多肽(pol...

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氨基酸代谢病鉴别诊断_如何诊断氨基酸代谢病_查疾病_【疾病大全】

主要依据不同类型氨基酸代谢病典型临床表现,以及实验室检查做出诊断。基因检测具有确诊和鉴别意义。 需与其他病因如脂类沉积病、围生期疾病、神经系统损伤等导致的 精神发育迟缓 , 癫痫 发作、 震颤 、 共济失调 、 腱反射亢进 及肝病、 皮炎 等相鉴别。

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氨基酸代谢病症状_氨基酸代谢病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

目前氨基酸代谢障碍所引起遗传性疾病已超过100多种,随生物化学检测技术的不断进步,新发现的仍将不断增加。氨基酸代谢病常可导致神经系统功能障碍。当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状。 像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常, 半年或1...

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