...(一)发病原因 1. 先天性的。它包括家属性多毛症、过早发育症、男性两性畸形和原发性多毛症四种。原发性多毛症是由于毛囊对内源性雄激素过敏或外周二氢睾丸酮增加引起的。 2. 大脑与下丘脑病变，如脑炎、多发性硬化症和颅骨内板增生引起的多毛症。...
...） 常由一处开始，逐渐扩延，甚至可遍布全身。多见于老年人。除因老年皮肤萎缩干燥易于发生外，内脏癌肿、肝脏病、糖尿病等系统性疾病，均易伴发本症。 5.限局性皮痒症（P.localis） 瘙痒限于某一局部，有可同时数处被侵。多与局部因素有关，...
...一种肾小管的遗传性缺陷，由于肾小管重吸收胱氨酸减少，尿中含量增加而引起，尿路中常有胱氨酸结石形成。胱氨酸尿症系常染色体隐性遗传，杂合子者尿中胱氨酸分泌也可增加，但很少形成结石。...
...特发性高钙尿,特发性高钙尿症 特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常，...
...新生儿硬肿症(neonatal scleredema)是一综合征，由于寒冷损伤、感染或早产引起的皮肤和皮下脂肪变硬，常伴低体温，甚至出现多器官功能损害，其中以寒冷损伤为最多见，称寒冷损伤综合征。以皮下脂肪硬化和水肿为特征。...
...运动性忽略症(motor neglect) 患者只用一只手往往是右手来做事及做手势，而另一只手通常是左手似乎被忘记了而将之闲置在一旁那样，行走时患侧手臂不摆动或极少摆动，像半侧帕金森病患者一样，当患侧手臂处于很不舒服的位置时也长时间保持...
...脂质沉积症是一组遗传性疾病，系由于脂代谢酶的先天性缺陷而导致脂酸、胆固醇或类脂复合物在肝脏和脾脏等脏器内沉积。包括戈谢病、尼曼–皮克病、酸性酯酶缺乏症、胆固醇酯沉积病、家族性高脂蛋白血症、无脂蛋白血症等。...
...100mg,1次/日，持续�1～�2周。 中药可选用“死精子1号”方：金银花、丹参各30g,蒲公英、生地、川续断各15g,当归12g,知母、黄柏、赤白芍、甘草各9g,每日一剂，水煎服，3个月为1疗程。对前列腺炎、精囊炎引起的死精子症有较好的...
...尿路软化斑 软斑症（malacoplakia）是一种少见的炎症性疾病，1902年由Michaelis和Gutmann首先报道，1903年von Hansemann用希腊文malaco（柔软）和plakia（斑块）命名此病为软斑症。...
...说胤和那女孩儿说笑说笑，直到夜静更深。那女孩儿悄悄的把胤的衣角一摔，站起身来便走。胤一路跟着她，到一间绣房里，罗帷宝镜，照眼销魂。那女孩儿服侍他宽衣睡下，自己也卸妆解佩，钻进绣衾，双双并睡。正在得趣时候，忽听得外面一声响亮，一个大汉跳进...
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