本病多发生于女性，出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈 网状青斑 ，其上可产生细小 溃疡 ，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕(图1)。本病常并发 蜘蛛痣 及血管角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并 动脉导管未闭 、 先天性青光眼 及 智力低下 等。 根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
『正常值范围』 出血点：在10点以内为阴性；在10—20点为可凝；在20点以上为阳性。 『临床意义』 阳性： 1、血管病变：单纯性 紫癜 ，感染性紫癜，药物性紫癜，遗传性出血性毛细管扩张症，血管性假 血友病 ，异常血红蛋白症，坏血症等，以及其他可疑毛细管血壁受损的疾病。 2、 血小板减少 或功能障碍： 特发性血小板减少性紫癜 ，巨大血小板综合症，继发性 血小...
切片之上看血管，动脉特点最明显； 静脉壁薄管腔大，动脉壁厚小而圆。
弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎（diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis）病变为弥漫性，两侧肾几乎全部肾小球皆受累。这种肾炎常发生于感染以后，故有感染后肾小球肾炎之称。最常见的为A组乙型溶血性链球菌感染，其中以12型、4型、1型及49型与肾炎的关系最为密切。一般发生在链球菌感染后1～3周，...
遗传性出血性毛细血管扩张症 又叫朗-奥-韦氏病，是一种遗传性血管病变，患者血管脆弱且容易出血。 皮下出血呈红紫色小点，多见于面部、口唇、口腔及鼻粘膜，指(趾)尖，胃肠道也会有类似的病变，脆弱的血管容易受伤，引起严重的 鼻衄 及 消化道出血 。也可能出现神经系统问题。 本病无特殊治疗，出血时可压迫或用止血药物止血，如 反复出血 ，可用激光破坏损伤血管，严重出血...
J-感受器位于肺泡毛细血管旁，在肺毛细血管 充血 、肺泡壁间质积液时受到刺激，冲动经迷走神经无髓C纤维传入延髓，引起反射性呼吸暂停，继以浅快呼吸，血压降低，心率减慢。J-感受器在呼吸调节中的作用尚不清楚，可能与运动时呼吸加快作肺充血、 肺水肿 时的急促呼吸有关。
毛细血管扩张性环状紫癜 (purpura annularis telangiectodes) ⑴ 皮损初起为1～2cm淡紫红色的 毛细血管扩张 性环状斑，可伴有瘀点。后逐渐扩展而变成多环状或半环状，中央呈褐黄色色素沉着。亦可相互融合。最后皮损中央轻度萎缩。色素逐渐消失。 ⑵ 好发于双小腿，亦可向上发展，对称分布。 ⑶ 皮损无痒感或轻度痒感。 ⑷ 多见于青年。...
成人常用 手指 或 耳垂 采血。耳垂采血痛较轻，操作方便，适用于肥复采集，特别是手指皮肤粗厚者，但耳垂外周血循环较差， 血细胞 容易停滞，受气温影响较大，检查结果不够恒定。 红细胞 、 白细胞 、 血红蛋白 和红 细胞 比积结果均比 静脉血 高，特别是冬季小波动幅度更大。手指采血操作方便。可获较多 血量 。婴幼儿手指太小可用 拇指 或足跟采血。严重 烧伤 患
预后 取决于患儿的病变程度，同时早期治疗有助于视力的正常发育。
用手指轻压病 人指甲 末端或以玻片轻压病人口唇黏膜，可使局部发白，当心脏收缩时则局部又发红，随心动周期局部发生有规律的红白交替。可作为诊断的依据之一。
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