先天性角化不良 为一种少见的先天性综合征。多见于患者，可能为x联隐性基因遗传。 【诊断】 1．2～5岁时出现症状。 2．皮肤呈血管萎缩性皮肤异色病样的图案，呈褐灰色 网状色素沉着斑 ，伴有萎缩和 毛细血管扩张 。 3． 甲营养不良 性改变、萎缩、变薄、尖细、弯曲并脱落，可反复发生 化脓性甲沟炎 ，轻者可仅为甲嵴、甲裂或 白甲 。 4．口腔、消化道、泌尿生殖道...
肺过度充气，即通常所说的 肺气肿 。肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退，过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其发病原因肺气肿有如下几种类型：老年性肺气肿，代偿性肺气肿，间质性肺气肿，灶性肺气肿，旁间隔性肺气肿， 阻塞性肺气肿 。
咽角化症，特别易见于精神 抑郁 的病人，此病对人无大影响，患者应放弃一切忧虑，同时增进健康，多可望其自愈。
孤立性血管角化瘤应与 脂溢性角化病 ， 黑色素瘤 ，色素性 基底细胞癌 和其他 血管瘤 鉴别。
手掌和足底角化伴多汗 是 氨基酸代谢病 的 症状 之一 手掌和足底角化伴多汗的原因 除个别情况， 氨基酸代谢病 均为 常染色体隐性遗传 致病 近亲结婚 的后代较为常见。 手掌和足底角化伴多汗的诊断 实验室检查 血尿 便常规 肝功能 、血尿 氨基酸 含量测定具有诊断意义。 1.遗传性 酪氨酸血症 患儿血 酪氨酸 含量增高尿酪氨酸亦增高血 蛋氨酸 ( 甲硫氨酸 ...
角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣或假癌性软疣。是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。
(二)发病机制 组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支;肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。
本病损害类似 脂溢性角化病 ，但较小，呈 丘疹 状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期，病变较明显。组织学上，本病表现如角化过度型脂溢性角化病。治疗方面，一般用滑润剂，软化皮肤，使角化 鳞屑 脱落即可...
表皮松解性角化过度 鱼鳞病 应与以下疾病鉴别：(1) 红斑 角皮症，包括两种亚型，①进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性 红皮 症，及可变性红斑角化病V。PESK常在出生后不久发病，皮损逐渐加重，在青春期皮损分布最为广泛，以后可逐渐消退。主要表现为双侧掌跖部位的弥漫性红斑，表面逐渐出现角化过度性斑块，皮损逐渐扩大，可累及手背，足背，胫前，肘，膝以及大...
咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。
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