...想准备，与医生合作，为治疗创造有利条件。 2.长期休息无必要，但避免精神刺激。 3.药物治疗 β受体阻滞药是治疗本病的主要药物，种类较多，以普萘洛尔和美托洛尔最常用。普萘洛尔不仅对抗心脏β受体兴奋效应，改善血流动力学的高动力循环状态，而且大剂量时具有抗 焦虑 作用，剂量10～20mg，个别30mg，3次/d。美托洛尔50～100mg，2次/d。应用1～2周症...
（1）盐酸普萘洛尔（又叫心得安），是临床应用较早，且最广泛的一种β受体阻滞剂。长期口服用药，可使收缩压和舒张压平稳下降，而无体位性低血压，适用于有高动力循环或心动过速的高血压病人。由于它对脂质和糖代谢的影响，所以，已较少用于高血压病人治疗。 （2）阿替洛尔（又叫氨酰心安），是一种心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交感神经活性，半衰期6～9小时，多数临床研...
...乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛尔 恩特来;奈心安;心得安 桂竹香糖芥总甙 桂竹香糖芥总甙 冰凉花甙 福寿草总甙;新福甙 对羟苯心安 盐酸庚胺醇 氨甲庚醇 葡萄糖酸奎尼丁 二氢奎尼丁 赛利科 常咯啉 丙缓脉灵 N-丙基西 萝芙木 碱;丙安肌美灵;...
...l 中文别名：阿坦乐尔、氨酰心安、 氨酰 心胺 、 苯氧 胺、速降血压灵 英文别名：Alinor、Target 【药理】 药效学 参见 盐酸普萘洛尔 ， 但主要使β1受体的活动处于抑制状态。 药动学 口服吸收约为50％。小剂量可通过 血脑屏障 。 蛋白 结合率6-10％。服后2-4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。在 ...
...l 中文别名：阿坦乐尔、氨酰心安、 氨酰 心胺 、 苯氧 胺、速降血压灵 英文别名：Alinor、Target 【药理】 药效学 参见 盐酸普萘洛尔 ， 但主要使β1受体的活动处于抑制状态。 药动学 口服吸收约为50％。小剂量可通过 血脑屏障 。 蛋白 结合率6-10％。服后2-4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。在 ...
... 纤维 颤动( 房颤 )：此种 心律失常 可有“三个不一致”，即 心音 强弱不一致，快慢不一致，与脉搏不一致( 脉搏脱漏 )。治疗上可使用 普萘洛尔 ( 心得安 )、 维拉帕米 ( 异搏定 )、 强心甙类 如 西地兰 等药物。 三、 期前收缩 ( 过早搏动 )：正常人活动后期前收缩次数可减少或消失;而器质性 心脏病 患者活动后期前收缩次数却增多，第一心音增强...
...律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感兴奋所致的起搏电流、钠电流等 III类：延长动作电位时程药 胺碘酮 、 索他洛尔 抑制多种钾电流，延长APD和ERP IV类：钙通道阻滞药 维拉...
...g（1-2粒），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6粒）。或遵医嘱。 苯甲酸利扎曲普坦胶囊药物相作用 1 由于 普萘洛尔 可使本品的 血浆 浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。 2 含 麦角 的药物能延长 血管痉挛 反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有 麦角胺 或麦角胺型药物（如 双氢麦角胺 、美西麦角）。 ...
...动过速 减慢和(或)使 房室传导阻滞 增加，使心室率减慢。个别病例在应用洋 地黄 、普鲁卡因胺、奎尼丁或电击复律后房性心动过速可有短暂终止。普萘洛尔(心得安)、地尔硫卓(硫氮卓酮)、维拉帕米可减慢房性心动过速的心室率，偶也可使其终止。少数病例用胺碘酮、氟卡尼治疗有效。年龄较大的患者应考虑是否合并 病态窦房结综合征 。吸屏试验可使部分反复性病例暂时恢复窦性心律...
...；心率减慢的同时,心缩力明显增加,小剂量对离体蛙心、兔心也有 强心 作用,大剂量则使搏动完全被抑制。在体兔心与离体蛙心实验表明,强心作用可被普萘洛尔（心得安）所消除。在普萘洛尔处理后,再静注透析液则使在体兔心搏动振幅减少,血压下降幅度加大,回升迟缓,且不复出现两度降压效应。由此可见向日葵盘对心脏具有双重影响,浸膏透析液既含有对心脏抑制的成分,也有强心的成分。...
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