...术，人工假体或关节假体置换）。 孤立性骨髓瘤由于其特点常用放疗或外科手术切除（广泛性切除）治疗，也可联合应用放疗和手术。 单发性原发性皮肤浆细胞瘤可手术切除或放射线治疗。失败时可采用化疗。继发性浆细胞瘤和多发性原发性皮肤浆细胞瘤则以化疗为主。 （二）预后 继发性皮肤浆细胞瘤预后差。有些病例，其皮肤损害经治疗而消退，从不复发，预后好。 以上内容仅供参考，如有需...
外阴恶性颗粒细胞瘤 根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万 细胞瘤 ，但习惯仍称之为 恶性颗粒细胞瘤 。 外阴恶性颗粒细胞瘤的病因 (一)发病原因 以往曾认为 恶性颗粒细胞瘤 来自肌 母细胞 (称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、 成纤维细胞 、未分化间叶 细胞 等。但近年来通过 免疫 组化和电镜 超微结构 发现均支持是施万细胞来源。 (二)发病机...
目前由于治疗上的进步，经过及时治疗的 基底细胞癌 ，死亡率已降至2%以下，预后较好。
神经胶质瘤（Giiomas）亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
少枝 胶质细胞瘤 患者大部分 生长缓慢 ，病程较长，自出现症状到就诊时间平均为2～3年，有报道病程为2.4～4.1年，最长有达31年者。 癫痫 最常见症状，为神经上皮性肿瘤中最常见者，并常以癫痫为首发症状，见于50%患者，85%的患者有癫痫发作，以癫痫起病的患者一般病程均较长。有部分病人被误为原发性癫痫而治疗多年，直到出现 颅内压增高 症状才发现肿瘤。据统计...
...肿瘤切除愈彻底，手术死亡率愈低。肿瘤局限于一侧额叶、颞叶或枕叶者，手术切除是较理想的方法。比较彻底切除者术后常可获得较好疗效。对于少枝 胶质细胞瘤 术后放疗、化疗目前尚无统一认识。但对于生长迅速或复发的少枝胶质细胞瘤患者。建议行术后放疗与化疗。近年研究认为少枝胶质细胞瘤为化疗敏感性肿瘤，对丙卡巴肼（甲基苄肼）、洛莫司汀与长春新碱系列治疗（简称PCV）反应良好...
视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma)是小儿最常见的眼内肿瘤，多见于婴幼儿，2/3在3岁以下，5岁以上者少于5%。此瘤不仅危害患儿 视力 ，更威胁患儿生命。 小儿视网膜母细胞瘤的病因 (一)发病原因 视网膜母细胞瘤 的病因不明。个别 遗传 视网膜母细胞瘤发生的危险因素有高龄父、母(Derkinderen etal.，1990)及父亲受雇于金属工厂(...
嗜铬细胞瘤约占 高血压 病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿...
肾母细胞瘤 是一种 肾脏 癌症 ，发生在 胎儿期 ，可能在出生后几年内不会出现 症状 。 肾母细胞瘤通常出现于5岁以下的儿童中，偶尔也会出现在年长儿童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遗传 变异 可能是原因之一。有 出生缺陷 的儿童患本病的危险增加，如遗传变异引起的 虹膜 缺失或身体单侧肥大症的儿童。 症状和诊断 症状包括 腹部 膨大、 腹痛 、 ...
作者：祝斐 谭启富 朱炯明 摘 要：鞍区颗粒细胞瘤非常罕见，至今报道有症状的颗粒细胞瘤还不足50例。文 章回顾自1893年发现鞍区颗粒细胞瘤以来对颗粒细胞瘤的结构特点、组织起源的研 究，以及临床表现、诊断及鞍区颗粒细胞瘤的治疗。 0 引言 鞍区颗粒细胞瘤非常罕见，它位于垂体后叶或垂体柄中。自从1893年Boyce和 Beadles［1］首次描述1例于尸检时发...
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