埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
肢体过度肥大 ：系 腺垂体 分泌 生长激素 ( GH )过多所致。青少年因 骨骺 未闭形成 巨人症 ;青春期后骨骺已融合则形成 肢端肥大症 ;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。 肢体过度肥大的原因 (一)发病原因 本病多因 垂体 肿瘤 引起或其他原因引起脑下垂体的 生长激素 过量分泌所致。 GH 分泌有明显 昼夜节律 ，成人分泌高峰多在夜间...
但需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于 毛发红糠疹 、慢性 接触性皮炎 、慢性 湿疹 、 真菌感染 及体力劳动者。
鳞状毛囊角化病 (squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。 鳞状毛囊角化病的病因 (一)发病原因 病因尚不明了。可有家族史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鳞状毛囊角化病的症状 多见于青年。 皮疹...
日光性角化病 (solar keratosis)又称 老年角化病 ，多见于中年以上男性。主要发生于暴光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色 鳞屑 。常单发。病程慢性。若皮损迅速扩大呈 疣 状或 结节 状，甚至破溃，则提示有恶化 鳞癌 的可能。 病理 改变分为3型。①肥厚型： 表皮 角化过度伴柱状角化不全， 棘层肥厚 与 萎缩 交替， 细胞 排...
日光性角化病 (solar keratosis)又称 老年角化病 ，多见于中年以上男性。主要发生于暴光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色 鳞屑 。常单发。病程慢性。若皮损迅速扩大呈 疣 状或 结节 状，甚至破溃，则提示有恶化 鳞癌 的可能。 病理 改变分为3型。①肥厚型： 表皮 角化过度伴柱状角化不全， 棘层肥厚 与 萎缩 交替， 细胞 排...
日光性角化病 (solar keratosis)又称 老年角化病 ，多见于中年以上男性。主要发生于暴光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色 鳞屑 。常单发。病程慢性。若皮损迅速扩大呈 疣 状或 结节 状，甚至破溃，则提示有恶化 鳞癌 的可能。 病理 改变分为3型。①肥厚型： 表皮 角化过度伴柱状角化不全， 棘层肥厚 与 萎缩 交替， 细胞 排...
毛囊周角化病 (perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立 疾病 。因损害呈苔藓样，故称 毛发苔藓 (lichen pilaris)。是一种 毛囊 性角化性 皮肤病 。可能为肠 染色体 显性遗传。一般毋须治疗可以口服 维生素A 。 毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 可能和 常染色体 显性遗传有关。 中医 认为...
...岁的 肥胖 女性。于 绝经 前期或绝经期发病。掌跖可单独或同时发病，常位于掌隆起处和足跟、跖缘等受压及摩擦部位。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平 丘疹 ，缓慢扩大，变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥，亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重，夏季缓解。发生龟裂或 继发感染 时因疼痛致活动不便。病程慢性。可 伴高血压 、 神经性皮炎 、女阴 瘙痒 或 甲状...
光化性角化病 (actinic keratosis)，是因长期日光照射或 电离辐射 刺激引致的 表皮角化 过度为主的 疾病 。亦称 日光性角化病 或 老年性角化病 。是最常见的一种 上皮 性癌前 皮肤病 变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平 丘疹 或斑块为主要表现。少数可转变为 鳞状细胞癌 ，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或 物...
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