...药可能产生的安全性风险信息告知医生，提醒临床医生注意临床合理用药和用药安全。 据了解，诺华公司为最大限度降低用药风险，决定在中国修改说明书，严格限制“泽马可”的使用，将适用范围由“65岁以下”改为“55岁以下”的女性，并注明“不得将‘泽马可...
...机制和重大技术问题专家论证机制所做出的探索。 专家职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评价；参加药品、医疗器械产品注册的技术审评，对药品、医疗器械产品的临床试验、生产工艺、稳定性研究等提出技术审评意见；对药品、...
...安全性。2005年化妆品不良反应主要是化妆品接触性皮炎,而发生原因是由于化妆品中含有某些致敏原料或刺激性原料;具有敏感体质的消费者使用后引发过敏反应或皮肤刺激,从而出现不良反应。常见的过敏原包括对苯二胺、香料、防腐剂等。专家呼吁,应加强对国家...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...药品时要严格掌握适应症，注意使用当中的禁忌，避免此类不良反应的发生。同时，中药生产厂家也应打破传统观念，根据药品不良反应的临床表现有针对性地改进生产工艺、修改药品说明书，以保障公众的用药安全。 ...
...定期检查、帐物要相符。紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。■［此处缺少一些内容］■）精神药品精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能够产生依赖性的药品。医师应根据...
...药物治疗，这不仅加重了患者经济负担，更多地导致药物不良反应的发生。 当用药超过5种时，就应考虑是否都是必要用药，以及依从性和药品不良反应等问题。凡疗效不确切、耐受性差、未按医嘱服用的药物，可考虑停止使用；如病情危重，需要使用多种药物时，在病情...
...今年11月，因日本出现12个儿童患者死亡的不良反应事件，美国FDA儿科专家委员会接受委托，对该药的安全性进行评价。欧洲药品管理局（EMEA）称，也得到两例据称与流感治疗相关的自杀报告（2004年2月1例17岁男子，今年1例14岁男孩），两例...
...①孕妇用药的最危险时期是妊娠开始的前3个月，此时胎儿正处于发育形成期，最易受药物的攻击，如引起胎儿畸形、流产，因此，在此期间尽量不用任何药物，如必须用药应咨询医师权衡利弊后再用。 ②因病情必须用药时，疗程尽量缩短，切勿长期服用。 ③即使是...
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