马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
世界各国科学家都在竞相研究A-1型短指(趾)症的致病机理。贺林带领的科研团队通过深入研究在中国贵州、湖南偏僻深山里发现的A-1型短指(趾)症3个大家族系列的基因，于2000年将A-1型短指(趾)症的致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域;2001年，在国际上首次发现并克隆了导致A-1型短指(趾)症的IHH基因。 此后8年，贺林带领的科研团队与香港大学紧密合作...
（足趾也，大趾亦名拇趾）〔内廉〕属足太阴脾经（《灵枢》曰∶足太阴之脉，起于大趾之端。所生病者，足大趾不用。又曰∶足太阴之筋，起于足大趾之端内侧，其病足大趾支，内踝痛。又曰∶脾出于隐白。隐白者，足大趾之端内侧，为井木）。〔外廉〕属足厥阴肝经（《灵枢》曰∶足厥阴之脉，起于大趾丛毛之际。又曰∶足厥阴之筋，其病足大趾支，内踝之前痛。又曰∶肝出于大敦，大敦者，足大趾之...
歪斜指 是指 手指 侧歪斜 畸形 ，可发生在任何手指，向桡或尺侧偏。多数发生在 小指 远端指向 关节 向桡侧偏位。少数发生在示指。有人报告 发病率 在1%～19.5%。 歪斜指的原因 远端 指间关节 骨发育不全 ，呈三角形，或 关节面 呈斜行或 中节指骨 发育歪斜. 歪斜指的诊断 该 畸形 可以是某些 综合征 的 体征 之一，约有30余种综合征以上伴此种畸形...
指捻 ， 针刺手法 名。即 捻法 。《 针灸大成 》列作 十二手法 之一。“凡 下针 之际，治上，大指向外捻；治下，大指向内捻。外捻者，令气向上而治病；内捻者，令气至下而治病。”参见捻法条。
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