目前认为， 慢性淋巴细胞白血病 的病因尚未明了，可能遗传因素具有一定的作用，部分慢性淋巴细胞 白血病 患者有染色体核型、数量和结构的异常，其中以12～14号 染色体异常 多见，以12号染色体三体最多见。B细胞慢性淋巴细胞白血病染色体易位(11;14)，其11号染色体上的原瘤基因bCL—1(B细胞 淋巴瘤 /白血病一1)易位至14号染色体上含有重链基因的断裂点...
临床表现 典型B细胞慢淋起病缓慢，早期常无症状，可在体检或血常规检查时偶然发现，另一些则因淋巴结或 肝脾肿大 而被发现。 (一) 淋巴结肿大 最常见(占70%)，可为全身性，轻至中度肿大，偶可明显肿大，无压痛，触之有橡皮感，与皮肤不粘连，常见于颈部、腋下及腹股沟等处。扁桃体、泪腺、唾液腺累及时，可产生Mikulicz综合征。 (二)肝 脾肿大 脾肿大常见(4...
(一)治疗 AML各亚型中，除APL之外，治疗基本相同。 1.诱导缓解化疗 AML的经典诱导化疗是DA方案：柔红霉素(DNR )45～60mg/(m2·d) (第1～3天)+阿糖胞苷(Ara-C) 100mg/(m2· d) (第1～5天或第1～7天)，第一疗程完全缓解率(CR)为40%～50%;第二疗程达60%～75%。 其他诱导化疗方案如下：①AID 方...
（一）发病原因 CLL病因不详，目前尚无证据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型 白血病 ；但发现几种因素与该病密切相关：遗传性（种族和家族性）及性别。 1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2. 染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染...
1.感染 CLL患者死亡和病情恶化的主要原因之一是感染，可累及约40%的患者。低γ球蛋白血症是感染和病情恶化的主要原因之一。此外，还有 粒细胞缺乏 、T细胞功能异常等。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染(尤其是 疱疹 病毒感染)约占15%， 真菌感染 较少见。 2.继发肿瘤 9%～20%的CLL患者可继发第2肿瘤，最常见的继发肿瘤为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。...
慢性白血病 也是由于造血组织（ 骨髓 、脾、 淋巴结 ）恶性增生并 浸润 至全身组织器官的一种慢性恶性 疾病 。临床上根据 细胞 类型的不同，又可分为慢性粒细胞 白血病 （慢粒）和 慢性淋巴细胞白血病 （慢淋）等类型。慢性白血病多见于中、老年人，起病缓，进展慢，病程长，预后相对较好。临床上常以 脾肿大 ，淋巴结和肝肿大伴 白细胞 数增多为特征。但疾病晚期病人...
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的 急性白血病 。
1.慢性期 部分病人可出现 脾栓塞 , 脾破裂 、脾出血。 2.加速期 急变期可合并感染、 发热 、 贫血 性心脏病、心衰等并发症。急性 痛风性关节炎 可并发肺、中枢神经系统、某些特殊感觉器官和阴茎等循环血管内血流受阻，出现相应的症状和体征，如 呼吸急促 、 呼吸困难 、 发绀 、 头晕 、语言不清， 谵妄 、 昏迷 、视物模糊、 耳鸣 、 听力减退 及 阴...
(一)治疗 LCL的治疗较困难，预后(尤其是远期疗效)较差。尽管目前的治疗有效率可达70%～85%(完全缓解率仅为40%左右)，但长生存很难。LCL的预后和治疗强度显著相关，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效...
一、 淋巴瘤 慢淋后期淋巴结结构消失，与小淋巴细胞性淋巴瘤不能区别。目前一般概念认为两者实际上是一种病的两个方面。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤， 淋巴瘤细胞白血病 系指小淋巴细胞型淋巴瘤(分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性 非霍奇金淋巴瘤 )以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。 二、 幼淋巴细胞白血病 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。