慢性淋巴细胞白血病 以大量的异常成熟 淋巴细胞 ( 白细胞 一种类型)增多和 淋巴结肿大 为特征。 约3/4以上的病人年龄超过60岁；男性较女性发病多2～3倍。此类 白血病 在日本和中国较少见，并且在已移居美国的日本人中仍然少见。这说明 遗传因素 在发病中起着某种作用。 恶变的成熟淋巴细胞数量首先在 淋巴结 内增多。然后可扩散至肝、脾并使其肿大。当这些淋巴细...
有低γ球蛋白血症而 反复感染 者可定期静注丙种球蛋白。经肾上腺糖皮质激素或脾区放射治疗无效时，可考虑脾切除术。淋巴细胞明显 积聚 增多者，采用淋巴细胞分离可能也有帮助。
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如 贫血 、出血、感染; 白血病 细胞的浸润有关的表现，如肝脾和 淋巴结肿大 、 骨痛 等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外， 出血倾向 是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血， 弥漫性血管内凝血 (DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。 根据FAB的形态学诊断标准确...
... ，质中等硬、可移动，晚期相互粘连融合；肝脾轻度肿大，晚期脾脏明显肿大。 骨痛 不明显。晚期皮肤可见出血点。 （三）、辅助检查 1.血象：正细胞正色素。白细胞计数>10×109/L，分类：淋巴细胞>50％，绝对值>5.0×109/L；以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞及异型淋巴细胞。血小板正常或减少。 2.骨髓象：增生活跃至极度活跃，以成熟淋巴细胞增生明显...
...用： (1)苯丁酸氮芥＋强的松。 (2)环磷酰胺＋长春新碱＋强的松。 (3)Ｍ２方案：卡氮芥＋环磷酰胺＋马利兰＋强的松＋长春新碱。 2.放疗：局部照射肿大的淋巴结，脾脏或全身照射。 3.脾切除：适用激素或放疗无效的自身 免疫性溶血 性或 血小板减少 及 脾功能亢进 者。 4.抗感染治疗。 5.对症及支持疗法，包括输血或成分输血及丙种球蛋白。 6.干扰素治疗。
小儿急性淋巴细胞性白血病 (pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童 肿瘤 性 疾病 ，是指 前体 B、T或成熟 B淋巴细胞 发生 克隆 性异常 增殖 所致的恶性疾病。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童急性 白血病 的80%， 发病率 高峰在3岁至7岁间。近40年来，特别是20世纪80年代以后，对儿童 ALL...
幼年型粒-单核细胞白血病（juvenile myelomonocytic leukemia，JMML） 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。
1.避免接触有害因素 避免接触有害化学物质、电离辐射等引起 白血病 的因素，接触毒物或放射性物质时，应加强各种防护措施；避免环境污染，尤其是室内环境污染；注意合理用药，慎用细胞毒药物等。 2.大力开展防治各种感染性疾病，尤其是病毒感染性疾病，做好预防接种。 3.做好优生工作，防止某些先天性疾病，如21-三体、范可尼 贫血 等。加强体育锻炼，注意饮食卫生，保持...
主要与其他类型的 白血病 鉴别。其鉴别要点根据细胞形态学、细胞免疫学检查、细胞遗传学检查，一般不难鉴别。
...前尚未完全清楚，继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道...
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