(一)发病原因 嗜酸性粒细胞增多 症的病因： 1.变态反应性疾病 支气管哮喘 、 荨麻疹 、 血管神经性水肿 、 血清病 、异体蛋白或 药物过敏 、 花粉 症( 枯草热 )等都可引起嗜酸性粒细胞增多，一般为轻或中度增多。 2.寄生虫病 为引起嗜酸性粒细胞增多最常见的病因之一。原虫(疟原虫、弓形虫、肺囊虫)、蠕虫(蛲虫、 蛔虫 、钩虫、旋毛虫、丝虫、肝毛细线虫...
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
(一)发病原因 CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如 恶性贫血 、 糖尿病 、肾上腺功能不全等，故认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境因素的影响主要包括感染和膳食中的碘化物。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中起一定作用。 1.遗传因素 CLT由遗传因素与非遗传因子相互作用而...
(一)发病原因 接触药物有关，其中尤以氨基比林为多见。至今发现除氨基比林外，保泰松、磺胺类、硫氧嘧啶类等偶尔也可引起。 (二)发病机制 其发病机制目前认为是免疫介导所致的药物反应：由于药物致敏的患者所产生的抗中性粒细胞抗体不仅使粒细胞迅速破坏，也可直接损伤骨髓中粒系细胞各个阶段，使之生成障碍，分布异常，最后导致粒细胞严重缺乏。
(一)发病原因 嗜碱性粒细胞增多比较少见，可见于以下疾病。 1.骨髓增生性疾病 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、慢性粒细胞 白血病 特别是加速期和急变期，嗜碱性粒细胞明显增多。 嗜碱性粒细胞白血病 时还有早期嗜碱性粒细胞增多。有的急性粒细胞白血病特别伴有染色体易位如t(3;6)或t(6;9)者，亦可有嗜碱性粒细胞增多。 2.感染 ...
(一)发病原因 引起中性 粒细胞减少 的病因很多，根据各种原因作用部位的不同，可归纳为如下3个方面： 1.作用于骨髓 (1)骨髓损伤：①药物：包括细胞毒和非细胞毒药物;②放射线;③化学物质：如苯、DDT、二硝基苯酚、砷酸、铋、一氧化氮等;④某些先天性和遗传性中性粒细胞减少：如Kostmann综合征、伴先天性白细胞缺乏的网状发育不全、伴粒细胞生成异常的中性粒细...
1． 脾栓塞 或 脾破裂 ： 患者突感脾区 剧痛 ， 发热 ，多汗以致，脾区拒按，并有明显触痛，脾脏可进行性肿大，同时脾区可闻及擦音，甚至产生 血性腹水 。 2．尿酸性肾病： 者主要表现有腰痛， 血尿 ， 少尿 或 无尿 ，尿常规除见有血尿外，约50%的患者还可见大量尿酸盐结晶，多数病例尿素氮、非蛋白氮增高，尿肌酐排出量减少，二氧化碳结合力下降，血尿酸和尿尿...
... ，质中等硬、可移动，晚期相互粘连融合；肝脾轻度肿大，晚期脾脏明显肿大。 骨痛 不明显。晚期皮肤可见出血点。 （三）、辅助检查 1.血象：正细胞正色素。白细胞计数>10×109/L，分类：淋巴细胞>50％，绝对值>5.0×109/L；以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞及异型淋巴细胞。血小板正常或减少。 2.骨髓象：增生活跃至极度活跃，以成熟淋巴细胞增生明显...
粒细胞缺乏症可继发于药物反应、化学 药物中毒 、电离辐射、感染或免疫性疾病，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。