...合并消化性溃疡称为肝源性溃疡(hepatogeniculcer,hu)其发生率为非肝硬化患者的2.5倍。在肝硬化者临床组中其发病率为18.6％尸检组中为17.7％。一、肝源性溃疡的发生机制肝源性溃疡形成机制至今不十分清楚．除了公认的胃酸、...
...阳春季节，人们的衣衫渐渐轻薄起来，很多女士都盼望着夏天赶快来。不过，对于的患者来说，夏天却可能是最难过的。皮肤科专家认为，从现在开始用药，病人也能美美地过夏天。 解放军306医院皮肤科的吕世超主任介绍，鱼鳞病是一种很特别的皮肤病，它有...
...三维七联疗法治疗盆腔炎是最新推出的高科技治疗方法，具有风险低，效果好的特点，那么究竟三维七联疗法治疗盆腔炎效果如何呢?带着这个疑问我们咨询了相关专家，专家给出了如下建议，我们详细了解一下。 “三维七联疗法”根据急、慢性盆腔炎的发病机制...
...开窍，治鱼鳞病。 [用法用量] 每日服3次，每次服20ml，餐后服(12岁以下患者酌减，孕妇慎服)。另取上述中药人麻油2500ml，浸泡10日，温火熬至药物枯黄，弃药渣后加入凡土林，水杨酸，羊毛脂等配成软膏(以凡士林调节软膏硬度)，周身涂沫...
...着色性干皮病(xroderma pigmentosa)是一种发生在暴露部位的色素变化、萎缩、角化及癌变的遗传性疾病。 属常染色体隐性遗传病。在某些家系中，显示性联遗传。 【诊断】 1．75％的患者于生后6个月至3岁发病。常在20岁前出现...
...gilbert 综合征( gilbert syndrome ，gs) 最早由gilbert 和lereboullet 在1901 年报道，这是一种遗传性胆红素代谢障碍性疾病，表现为肝脏无器质变的非溶血性的间歇性非结合性高胆红素血症。过去...
...弹力过度性皮肤(cutishyperelastica)又称弹力皮肤(cutis elastica)，ehlers-danlos综合征。为一组具有遗传倾向的疾病，主要影响结缔组织。 为常染色体隐性、常染色体显性或性联隐性遗传。在遗传的背景下...
...应于掌跖角化病、先天性厚甲症、隐性遗传型大疱性表皮松解症、先天性鱼鳞病样红皮病和甲髌综合征鉴别。...
...性连锁隐患性的特点。 可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不...
...，沐洗后有个好心情，洗澡将成为快乐的享受。 每周至少要洗澡二次，洗澡时要用香皂或沐浴液，并用毛巾适当用力搓擦，尽可能地清除污垢。由于鱼鳞病最重的部位是小腿，所以在每天洗脚时，应当对小腿特别照顾，用毛巾浸水后多进行搓擦。除炎热天气外，洗澡最好...
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