主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大 血管畸形 ，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似 动脉导管未闭 。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。 在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相...
三房心 为一种少见的 先天性心血管畸形 ， 左心房 被异常 纤维 肌性 隔膜 或间隔分成两部分。隔膜近侧即右后上方接受 肺静脉 血液 回流的副房或称为副心腔或第3心腔，隔膜远侧即左前下方为固有左心房并与 左心耳 ， 二尖瓣 左心室 相通的真正左心房。两者藉隔膜的 孔道 相通。本 畸形 可单独存在也常合并其他畸形，最常见为 房间隔缺损 或完全性肺静脉异常回流。...
眼睑缺损包括内外眦部眼睑缺损。
心的构造 教学要点 了解心的纤维性支架和心壁的构造。掌握 房间隔 与 室间隔 的形态结构。了解其常见缺损部位。 教学内容 1、心 纤维 骨骼 fibrous skeleton： 1）定义： 心肌 和 瓣膜 附着处的纤维性支架。 2）组成 右纤维三角 （中央纤维体）： 二尖瓣 环、 三尖瓣环 、 主动脉 后瓣环之间，其前方与室 隔膜 部移行。 左纤维三角：主动...
先天性心包缺如或缺损 (congenital pericardial absence or defect)是一种少见的 心脏病 。本病首先于1559年被Realdo Columbus 解剖 确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。 先天性心包缺如或缺损的病因 (一)发病原因 源于先天性心包 发育异常 。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发...
...在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变，即由于间隙内容物的增加，压力增高，致间隙内容物主要是 肌肉 与 神经 干发生进行性 缺血 坏死 。 筋膜间隔区综合征的病因 (一)发病原因 凡可使 筋膜 间隙内容物体积增加、压力增高或使筋膜间隔区的容积减小，致其内容物体积相对增加者，均可发生筋膜间隙 综合征 。常见的原因有： 1.肢体的 挤压伤 肢体受重物 砸伤 、挤压伤...
不良刷牙方法， 唾液酸 性环境的作用，牙颈部结构薄弱， 咬合 应力集中共同致牙颈部实质缺损。 【 临床表现 】 只发生在前牙唇侧、 后牙 颊侧牙颈部实质性缺损，形态呈楔状。 缺损分为浅、中、深，深者可穿通 牙髓 ，引起牙髓或尖周病变。 好发牙位是 牙弓 突出部位牙齿，常见于 。 多见于成年人，青少年少见。 【治疗】 极浅者可不治疗，敏感者 脱敏 处理。 缺损...
地图样骨缺损 是 汉德-许勒尔-克思斯琴病 的 症状 之一。汉德-许勒尔-克思斯琴病患者出现典型的三联征即 尿崩症 、突眼和地图样骨缺损，诊断并不困难。 地图样骨缺损的原因 病因不明，可能与 免疫功能 紊乱有关。 地图样骨缺损的诊断 该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、 眼睑 、躯干、 会阴 和 腋下 皮肤 发生 溃疡 或 黄色瘤 ， 口腔黏...
二腔心和三腔心是 房间隔 和（或） 室间隔 未发育的结果。房、室间隔完全未发育即形成一房一室的二腔心。房间隔或室间隔之一未发育者即成三腔心（一房两室或两房一室）。此类 心脏畸形 由于 动脉血 与 静脉血 完全混合，患儿出生即出现 紫绀 ，不久死亡。
新月状溶骨性缺损 ： 角化棘皮瘤 在 放射线 下其特点为新月状溶骨性缺损。角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称 皮脂 软 疣 或假癌性软疣是 毛囊 角化上皮的 增生 性病变。多见于男性，中老年人好发。 新月状溶骨性缺损的原因 (一)发病原因 由于本病开始于曝光区其发病与 紫外线 照射增加相一致因而认为本病系继发于长期日光损伤此外 化学 致病物质如...
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