为了保障 人类 的健康与安全，保护环境质量，促进核科学技术的顺利发展，必须对各种照射及环境污染加以控制，制订剂量限值为核心放射防护标准。放射防护标准是人类为限制电离辐射危险而制订的科学规范，由各国政府颁布实施，具有法规的职能。 一、放射防护标准的制定 放射防护标准的制定，主要依据新近发展的防护理论和实践经验，人类对辐射生物效应的认识，以及社会和科学技术的发展...
为了保障 人类 的健康与安全，保护环境质量，促进核科学技术的顺利发展，必须对各种照射及环境污染加以控制，制订剂量限值为核心放射防护标准。放射防护标准是人类为限制电离辐射危险而制订的科学规范，由各国政府颁布实施，具有法规的职能。 一、放射防护标准的制定 放射防护标准的制定，主要依据新近发展的防护理论和实践经验，人类对辐射生物效应的认识，以及社会和科学技术的发展...
...I并用的专用单位名称是居里，符号为Ci。1Ci＝3.7×10 10 Bq或1Bq＝1s -1 ≈2.703×10 -11 Ci。 可用克镭 当量 来表示γ 放射源 的相对放射性活度。1克镭当量表示一个γ放射源的γ 射线 对空气的 电离作用 和1克的标准镭源（放在壁厚为0.5毫米的 铂铱合金 管内，且与其子体达到平衡的1克镭）相当。 单位质量或单位体积的 放射...
...。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量(pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。不同药物剂型，其中药物剂...
...。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量(pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。不同药物剂型，其中药物剂...
...机性效应的发生率，使之达到被认为可以接受水平。确保放射工作人员、公众及其后代的健康和安全。 （一）防止确定性效应的发生 确定性效应是一种具有剂量 阈值 的效应，从理论上讲，只要将受照射剂量控制在阈值以下，就不会发生确定性效应。因此，必须确保人员在其一生中或全部工龄期间，任何一个组织，器官所受到的电离辐射的累积 当量 剂量，均应低于发生确定性效应的剂量阈值。 ...
一、诊断论据 慢性放射病目前尚无特异诊断指标，必须根据超 当量 剂量限值的照射史、受照剂量、 临床表现 和 实验室检查 所见，并结合 健康档案 进行综合分析，排除其它 疾病 ，才能作出诊断。下面介绍我国已颁布实施的《 外照射慢性放射病 诊断标准及处理原则》。 二、分度诊断标准 （一）Ⅰ度 具备以下各项者可诊断为Ⅰ度： 1．有长期 射线 接触史 和（或）间断超...
一、诊断论据 慢性 放射病 目前尚无特异诊断指标，必须根据超当量剂量限值的照射史、受照剂量、临床表现和实验室检查所见，并结合健康档案进行综合分析，排除其它疾病，才能作出诊断。下面介绍我国已颁布实施的《外照射慢性放射病诊断标准及处理原则》。 二、分度诊断标准 （一）Ⅰ度 具备以下各项者可诊断为Ⅰ度： 1．有长期射线接触史和（或）间断超过当量剂量限值的照射史。暂...
一、诊断论据 慢性 放射病 目前尚无特异诊断指标，必须根据超当量剂量限值的照射史、受照剂量、临床表现和实验室检查所见，并结合健康档案进行综合分析，排除其它疾病，才能作出诊断。下面介绍我国已颁布实施的《外照射慢性放射病诊断标准及处理原则》。 二、分度诊断标准 （一）Ⅰ度 具备以下各项者可诊断为Ⅰ度： 1．有长期射线接触史和（或）间断超过当量剂量限值的照射史。暂...
一、诊断论据 慢性 放射病 目前尚无特异诊断指标，必须根据超当量剂量限值的照射史、受照剂量、临床表现和实验室检查所见，并结合健康档案进行综合分析，排除其它疾病，才能作出诊断。下面介绍我国已颁布实施的《外照射慢性放射病诊断标准及处理原则》。 二、分度诊断标准 （一）Ⅰ度 具备以下各项者可诊断为Ⅰ度： 1．有长期射线接触史和（或）间断超过当量剂量限值的照射史。暂...
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