眶内 静脉血 管瘤，与发生于其他部位者有所不同， 静脉管 径较小， 纤维 组织多。 眼眶静脉性血管瘤的病因 (一)发病原因 静脉性血管瘤 病因不明。因多发生于儿童时期， 肿瘤 内成分比较复杂，除 静脉 之外，也常伴有 毛细血管 ， 纤维 组织丰富，有学者认为是由 毛细血管瘤 发展而来，即大部分患者的毛细血管瘤在人体生长过程中自发消退。约有25%患者虽然纤维 ...
细菌、病毒、螺旋体、 高热 、抗原抗体复合物、 休克 时持续的缺血、缺氧和酸中毒、 败血症 时的细菌内毒素等，在一定条件下皆可使血管内皮细胞发生损伤，使其下面的胶原暴露。胶原、内毒素等均为表面带负电荷的物质，当无活性的凝血因子Ⅻ与这些物质表面发生接触后，其精氨酸残基上的胍基在负电荷影响下分子构型发生改变，它的活性部分——丝氨酸残基暴露，所以因子Ⅻ被激活（此种...
肺泡 与血流经肺泡-毛细血管膜(下简称肺泡膜)进行 气体交换 的过程是一个 物理 性弥散过程。单位时间内气体的弥散量取决于肺泡膜两侧的气体分压差、肺泡的面积与厚度和气体的弥散常数。弥散常数又与气体的 分子量 和溶解度相关。此外，气体总弥散量还决定于 血液 与肺泡接触的时间。弥散量的大小，取决于膜两侧气体分压差、弥散面积、距离、时间、气体分子量及其在弥散介质中...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
疾病概述 超敏性 血管炎 又称白细胞破碎性血管炎。病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死。常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性缔组织病及冷蛋白血症的症状之一，但原发例也不少见。临床主要表现是各种皮疹，如、 斑丘疹 、 结节 、 紫癜 、阏斑、大疱、坏死性 溃疡 、有时也...
...病态窦房结综合征 或房室传导 功能障碍 者，若必须长期用药,需安置 心脏起搏器 。 5.用 导管 射频消融术 根治 是治疗 房性心动过速 的安全有效的方法。成功率在90%以上。多数成功靶点位于心房后或间隔部，尤其是在近瓣环的间隔部。 (二)预后 房内折返性心动过速 的预后是较好的， 心动过速性心肌病 发生率低。关键取决于基础 心脏病 。 参看 心血管内科疾病
血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。
血管炎性周围神经病 (vasculitic peripheral neuropathy)是指 周围神经 的滋养 血管 发生 炎症 性闭塞，造成一个或多个 神经 的 梗死 或 缺血 性病变。 血管炎 的 病理学 特征是血管壁节段性纤维素样 坏死 或跨壁炎 细胞 浸润 。 血管炎性周围神经病的病因 (一)发病原因 血管炎性周围神经病 可发生于 结缔组织病 合并的...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
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