...用法、用量、药理作、毒副反应、适应症、禁忌、注意事项、贮存条件等内容。第六十四条药品的包装材料应由专人保管、领用，其要求如下：（1）标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜保存；（2）凭批包装指令发放，按实际需要量领取；（3）计数发放、领用人核...
...放射性药品有关规定 1．容器包装 放射性药品溶液应盛于盖有胶塞，能供多次抽用的小玻璃瓶内，按放射性防护的规定，容器表面辐射水平应符合规定。 2．有效期 系从说明书上放射性浓度测定的日期开始计算。已过有效期的药品，应停止使用，在有效期内产品如有...
...规定有效期，到期重新审查发证。具有办法由国务院卫生行政部门。第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件：一、具有与所生产药品的相适应的药师或者助理工程师以技术人员及技术工人。中药饮片企业没有药师或助理工程师以上技术人员的，配备熟悉药性并经县级...
...得来的“秘方”，在洗发液里面添加计生药品粉末和蜂蜜，有的女生甚至还偷偷服用这种药品，说这可以有效遏制面部小痘痘，从而使面部白润、有光泽！ 有关专家表示：这种药品是成年人服用的，未成年的中小学女生这时候身体还有一个趋向成熟，趋向自我调节的过程。...
...。三是从孩子抓起，把急救常识列入教学大纲。从公共行业做起，把急救常识培训情况作为人员上岗的必备条件之一。四是公共场所要配备急救包，包括一些常见的急救用品、药品等，以防不测。五是要向社会征集志愿者，扩大受众群体。 ...
...多方面的刺激，常引起混合性感染，致病菌常为葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。 以上这些就是单纯性外阴炎常识你知多少的相关介绍，希望本文对您有所帮助。 ...
...说明书中并未注明所含西药的成分和含量，或对所含西药成分与其他药物相互作用的提示较少，有的虽然有标注，但患者在服用时对此未加关注，尤其是非处方药未经医生审核和药师调剂，更容易出现上述现象。 徐燕侠药师建议药品生产企业在药物的说明书中，对加入的...
...代理机构。29。其他。（三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项：30。根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。31。补充完善国内生产药品说明书安全性内容。32。按规定变更国内生产药品包装标签。33。变更...
...灭菌导尿管自宫口送入宫腔，以小于宫腔深度 0.5cm即可，将选定的药品，经导尿管缓慢注入宫腔，待药液全部进入宫腔后，拔出导尿管，平卧或臀高1～2小时，每天一次，经期停用，由于本方法能使药物直接作用于病灶处，因此效果比较明显。 以上就是关于子宫...
...严加监督检查。以保证达到诊断与治疗的目的又不使正常组织受到损害。所谓放射性药品标准管理即指药检机构根据国家制定的标准对药品质量进行监督检查。放射性药品的监督检查可以概括为三个方面：（一）物理检查（查性状、放射性纯度及强度）；（二）化学检查（...
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