本型黏脂贮积症可并发智力发育障碍， 听力障碍 ，多发性 成骨不全 。
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原。因此糖原（一种淀粉）大量累积。 最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型（庞珀病），通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏，使其不能正常工作。舌、心、肝长大。患儿如婴儿般软弱且进行性 无力 ，有呼吸及 吞咽困难 。庞珀病是不可治愈的，大多数患儿2岁时死亡。不严重的庞珀病可累见于年长儿童...
流涎 症是指小儿 唾液 过多而引起口涎外流的一种常见 症状 。早期 推拿 治疗，效果良好。 小儿流涎症的病因 引起本病的原因主要是脾胃积热或 脾胃虚寒 。脾之液为涎， 廉泉 乃 津液 之道路。若小儿 脾胃湿热 ，致廉泉不能制约，故涎液自流而稠粘，甚则口角赤烂;或因小儿脾胃虚寒，不能收摄其津液，以致 口角流涎 清稀， 大便 溏 薄， 面白 唇淡 小儿流涎症的症...
流涎 症是指小儿 唾液 过多而引起口涎外流的一种常见 症状 。早期 推拿 治疗，效果良好。 小儿流涎症的病因 引起本病的原因主要是脾胃积热或 脾胃虚寒 。脾之液为涎， 廉泉 乃 津液 之道路。若小儿 脾胃湿热 ，致廉泉不能制约，故涎液自流而稠粘，甚则口角赤烂;或因小儿脾胃虚寒，不能收摄其津液，以致 口角流涎 清稀， 大便 溏 薄， 面白 唇淡 小儿流涎症的症...
流涎 症是指小儿 唾液 过多而引起口涎外流的一种常见 症状 。早期 推拿 治疗，效果良好。 小儿流涎症的病因 引起本病的原因主要是脾胃积热或 脾胃虚寒 。脾之液为涎， 廉泉 乃 津液 之道路。若小儿 脾胃湿热 ，致廉泉不能制约，故涎液自流而稠粘，甚则口角赤烂;或因小儿脾胃虚寒，不能收摄其津液，以致 口角流涎 清稀， 大便 溏 薄， 面白 唇淡 小儿流涎症的症...
诊断 根据临床特点和实验室检查确诊。 鉴别 各型 糖原贮积病 鉴别。
糖原贮积病（glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅲ型（Glycogen storagy disease type Ⅲ）即CoriⅢ型糖原贮积综合征，又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性糊精病（Limited dextrinosis）、脱支酶糖原贮积病（Debranch...
糖原贮积病Ⅱ型 即心脏糖原累积综合征，又称Pompe病、Pompe综合征、播散性糖原累积性心脏肥大、先天性心脏横纹肌瘤、全身性糖原累积症神经肌肉型、糖原心综合征等，是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。主要是由于缺乏酸性 麦芽 糖酶，因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积，其主要症状为 心力衰竭 和肌肉 无力 ，幼年时期即可死于心力衰竭。
糖原贮积病 （glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型（glycogen storage disease type Ⅳ）又称支链淀粉病（amylopectinosis）、Andersen病（Andersens disease），是由淀粉1，4-1，6转 葡萄 糖苷酶缺陷所致。 在病人...
脂贮积症是由于脂肪分解（代谢）酶异常导致有毒脂肪代谢产物在组织中贮积引起的疾病。 每一类脂质都有特殊的酶系统帮助分解。如果这些酶出现异常可导致应由这些酶分解的特定脂质贮积。一段时间后这些贮积的脂质就会损害体内很多器官。 戈谢病 戈谢（Gaucher）病是一种遗传病，导致脂代谢产物 葡萄 糖脑苷脂贮积。 戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，受影响的人必须遗传到两个...
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