特发性或 原发性血小板增多症 （primary thrombocytosis，简称ET）又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，临床以出血、 血栓形成 及持续性血小板增多，伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多，>1000×109/L，排除其他骨髓增生性疾病后，就可考虑本病。
先天性甲状腺功能减低症（先天性甲低）是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
... 丹砂 （研） 大黄 （各八分） 青木香 当归 （各五分） 桂心 （四分） 犀角 （三分屑） 巴豆 （六分） 上八味捣筛，蜜和丸如梧子，大人小儿量之，十岁儿服 大豆 二丸，六岁者小豆许二丸，以下临时斟酌，要泻病出为度，久疾日一丸，以溏泄而已，不在猛泻，忌如常法。 又疗小儿 癖发， 腹痛 不食，黄瘦， 鳖甲丸 方。 鳖甲 （炙） 郁李仁 （各八分） 防葵 人参...
赤凤摇头图 （图） 法治寒热均宜，能通关顺气。将儿左掌向上，医用左手大、食、中指，轻轻捏儿斗肘，以右手大、食、中指，先捏儿心指，朝上向外顺摇二十四下，次肝指，次脾指，次肺指，再次捏肾指，俱顺摇二十四下，女摇右手亦朝上向外，各摇二十四下，即男顺女逆也。
传染性单核细胞增多症 （传单）是一种由EB病毒引起的以侵犯淋巴系统为主的急性感染性疾病。临床表现变化多端，常见有 发热 、咽炎、淋巴结和 肝脾肿大 等，血中淋巴细胞增多并有异型淋巴。血清中可检出EB病毒抗体。
遗传性球形红细胞增多症 （hereditary spherocytosis，HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 、血液中球形 红细胞增多 、病程呈 慢性贫血 经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
... 正常。 4.有原发诱因 如 发热 、运动、切脾等。 鉴别 1.5q-综合征 以顽固性大细胞性 贫血 ，白细胞正常或减低，染色体5q-，血小板（600～800）×109/L，骨髓中可见小巨核细胞。 2.铁粒幼细胞性贫血 10%～30%患儿中 血小板增多 有 难治性贫血 ，骨髓涂片铁染色见环行铁粒幼细胞增多。 3.原发性与 继发性血小板增多症 的鉴别 见表2。
...诊有赖于EB病毒抗体测定。 鉴别 鉴别诊断有其他病毒感染、 白血病 、化脓性扁桃体炎、 白喉 、 百日咳 、 淋巴瘤 、恶性 组织细胞增生 症、传染性 肝炎 、胶原病、 伤寒 等等。因为本病临床表现复杂，所以是在疑难病例讨论时经常提出应予鉴别的疾病之一。本病应与以下疾病鉴别： 1. 恶性淋巴瘤 与 急性淋巴细胞性白血病 因本病有 发热 及肝脾、 淋巴结肿大 ...
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