西医治疗 1.非手术治疗 原发性腹膜炎 病情较轻或肾病 腹水 合并 腹膜炎 者，应以非手术治疗为主，多数患儿可治愈。非手术疗法应包括4部分： （1）抗生素治疗：根据腹腔穿刺液涂片或细菌培养的结果，选择相应的大剂量抗生素。 ①革兰阳性 细菌感染 ：如果原发性腹膜炎致病菌是单一革兰阳性细菌，如链球菌及 肺炎 球菌感染，首选青霉素，青霉素对革兰阳性菌疗效明确，价格...
...可不必移除T细胞，但在移植后均应接受免疫抑制治疗。MUD移植成功率约为50%，5岁以内接受移植者，成功率可达85%。 7.基因治疗 许多 原发性免疫缺陷病 的突变基因已被克隆，其突变位置已经确立，这给基因治疗打下了基础。将正常的目的基因片段整合到病人干细胞基因组内（基因转化），被目的基因转化的细胞经过有丝分裂，使转化的基因片段能在病人体内复制而持续存在，并发...
西医治疗 急性 继发性腹膜炎 的治疗，原则上应尽早施行手术，处理 病灶 ，切除坏死组织或修补穿孔，吸出并引流腹腔内脓液。蔓延性 腹膜炎 已经局限，病情趋向好转应行保守治疗。手术前要做好充分准备， 高热 者应降温。具体安排要根据原发病情况而定。急性继发性腹膜炎的治疗，原则上应尽早施行手术，只有在少数情况下，允许采用非手术疗法，如有恶化则迅速转为手术治疗。治疗目...
免疫缺陷 病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是 反复感染 。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数 原发性免疫缺陷病 （PID）有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病（SID）的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其程度往往轻于后者，治...
...。 （1）尿镜检红细胞多次超过10个/HP。 （2）反复高血压者，学龄儿童大于130/90毫米汞柱，学龄前儿童大于120/80毫米汞柱。 （3）持续氮质血症，尿素氮大于每升10.7毫摩尔。 （4）血补体C3反复降低。 此外，原发性肾病综合征必须与伴有肾病综合征症状的继发或原发性肾炎相鉴别，如 狼疮性肾炎 、 紫癜性肾炎 、链球菌感染后肾炎、 急进性肾炎 等。
...。感染的易感性增加未必都是免疫缺陷，因此需进一步做相应的免疫功能检查，以确定有无免疫缺陷以及属于免疫系统哪一方面的缺陷。 鉴别 应注意与 原发性免疫缺陷病 鉴别，SID与原发性免疫缺陷病（PID）的重要区别在于： 1.SID常为免疫系统多环节受损 PID几乎都是特定的单基因缺失，导致相应的免疫活性细胞或免疫分子受损，表现出这种功能的完全缺失，且为不可逆的改变...
小儿晚发性维生素K缺乏症（deficiency of vitamin K）是由于维生素K缺乏引起的 凝血障碍 性疾病。维生素K缺乏，影响某些凝血因子激活，发生凝血障碍而出血。
...见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成肾小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量 蛋白尿 、低白蛋白血症、严重 水肿 和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿， 肾病综合征 的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性 硬化 等）居多。
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
1.高血钙症群 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 、 腹胀 、 顽固性便秘 、 疲乏 无力 ， 肌痛 无力， 多饮 多尿 ，精神异常，如情绪不稳定、性格改变、动作迟钝、 嗜睡 ，甚至于 惊厥 、 昏迷 。 如内脏器官 钙化 可致相应症状，如 肾结石 ， 肾钙化 ；关节钙化出现关节痛、强直、活动受限等；也可见眼结合膜钙化。 2.骨骼系统 由于长期PTH升高的溶骨作...
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