...延胡索；而用于治疗冠心病胸闷、心前区疼痛时，宜选用生延胡索。 3.改变有毒成分的量和质，保证用药安全、有效 中药的毒性成分可分为两类，一类是与治疗作用无关的，通过炮制可以除去；另一类是有毒成分，又是有效成分，含量过高，作用强烈，易致中毒，需...
...复合物的形式进入核内。图21－7 类固醇激素及其受体的作用机理示意图这些受体均属于转录因子，并具有锌指结构作为其DNA结合区(见第十九章)。在没有激素作用时，受体与热休克蛋白(Heat shock proteins, Hsps,见第一章)形成...
...在ApoE100存在下，LDL受体可以结合LDL；有ApoE存在时，LDL受体既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与含ApoE脂蛋白结合的特异受体存在，有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一...
...哌替啶作用时间短(2.5～3.5小时)，其代谢产物去甲哌替啶有毒性，且在体内累积，尤其是肾脏功能有损害时，可引起神经系统的刺激症状，可能会导致抽搐发生，所以在治疗癌痛时一般不使用 部分激动剂 例如丁丙诺啡，对阿片受体的作用不如完全激动剂强，有...
...清道夫受体没有srcR域，代之以6个氨基酸残基，所以是“截短”的清道夫受体，但Ⅱ型清道夫受体比Ⅰ型清道夫受体具有高亲和力结合和介导内移修饰LDL作用，配体谱很广。（二）清道夫受体配体清道夫受体配体谱广泛，有：①乙酰化或氧化等修饰的LDL；②多聚...
...【化学】从化学结构上看，β受体阻断药与β受体激动药异丙肾上腺素有相似之处，它们都有下述基本结构：一端为带异丙基的仲胺，另端的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。前者似与β受体的亲和力有关；后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。...
...据荆楚网消息（湖北日报） 记者胡蔓、实习生段蓓、通讯员蔡敏、雷志勇报道：一支装着特殊基因药物的注射器，缓缓注入老鼠体内，1个月后奇迹发生了，老鼠的糖尿病明显好转。昨日，同济医院基因治疗中心主任、心内科教授汪道文宣布：基因治疗糖尿病动物实验...
...α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转...
...可待因（codeine）为阿片生物碱之一。与吗啡相似，有镇咳、镇痛作用，对咳嗽中枢的作用为吗啡的1/4，镇痛作用为吗啡的1/7～1/10。镇咳剂量不抑制呼吸，成瘾性也较吗啡弱。临床主要用于剧烈的刺激性干咳，也用于中等强度的疼痛。作用持续4...
...产生镇痛作用。脊髓电刺激是不依赖任何药物的绿色疼痛治疗方法。该方法常用于治疗癌痛部位相对固定的神经病理性疼痛，也常用于癌症放、化疗后神经损伤性疼痛。 2、中枢靶控输注系统（吗啡泵）置入术 吗啡是通过作用阿片受体产生镇痛的，而阿片受体主要存在...
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