...％～20％。本品的终末消除T1/2为4小时，口服后平均肾清除率约为3.9升/小时，非肾清除率约占总清除率的90％。 ◆临床应用 七项随机双盲安慰剂对照研究评价了本品治疗偏头痛的疗效。结果发现，服药组头痛改善的患者比例明显高于安慰剂组。此外，与安慰剂组相比，治疗组患者的偏头痛相关症状（如畏光、畏声和恶心等）的发生率下降。 本品的不同剂量（20、40和80毫克）...
...奥大学的拉尔斯·林霍尔姆教授说：“研究结果使我们对阿替洛尔作为高血压患者适用药剂产生了疑问。” 林霍尔姆和小组成员进行的４项研究将阿替洛尔与安慰剂进行对比，另外５项研究则比较它与其他降压药的效果。 研究表明，该药在降低心脏病发作或其他心脏疾病的致死率方面并不比安慰剂更有效。但在一项研究中，与未接受任何治疗的患者相比，服用该药的患者中风率下降了。 参加研究工作...
...加对膀胱颈和尿道括约肌的控制。这样可以减少因大笑，咳嗽，喷嚏和运动引起的尿失禁。 研究共收纳683例北美女病人（103例加拿大病人）进行双盲安慰剂对照试验。这些病人每周至少有7次尿失禁，症状最短持续3个月。她们服用度洛西汀40毫克，每天二次，共12周。与安慰剂组相比，度洛西汀治疗组的每周尿失禁次数明显减少（50％比27％）。度洛西汀与安慰剂相比还明显延长了排...
...CS）未观察到循环淋巴细胞总数或细胞 表型 的变化。 临床试验 显示，本药在降低由活检证实的 移植 后6个月内的急性排斥发生率方面明显优于 安慰剂 ，具有统计学意义，并且未观察到反跳排斥。在一III期临床研究中观察到，本药组病人的移植后6个月和12个月的存活率比安慰剂组显著增高，具有统计学意义。在移植后6个月时，以 肾小球滤过率 来评价 肾功能 ，本药治疗组...
...的与其它药物间相互作用的可能性很小。本品主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄，约70％～80％以原形经尿液排出体外。 ▲临床应用评价 多项安慰剂对照试验验证了本品与稳定的抗逆转录病毒药物联用的疗效。 在一项有186例HIV－1感染者参与的研究中，病人接受安慰剂或本品3种剂量（75、150或300毫克）中的一种，联合其它抗逆转录病毒药物，用药24～48周。2...
...统类 等药品分类。 盐酸齐拉西酮胶囊的副作用（不良反应） 国外上市前 临床试验 报道了以下 不良反应 ： 精神分裂症 患者 ：齐拉西酮组和 安慰剂 组不良反应所致停药率分别为4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要不良反应为 皮疹 ，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1％），安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5％的常见不良反应见下表。...
...国Dresden大学医学院Gudzio的随机、双盲、交叉研究纳入了20名健康、年轻志愿者,他们分别随机接受西地那非50 mg、100 mg或安慰剂。 受试者闻气味调配装置发出的气味,研究者检测其嗅到气味的阈值、气味区分力和鉴别力。 结果显示,与安慰剂组相比,西地那非100 mg组的嗅觉功能降低,特别是气味区分力和气味阈;而50 mg西地那非对嗅觉功能没有影响...
...节炎患者的治疗效果。 研究者报告，在为期24周的研究过程中，使用阿达木单抗治疗的患者在所有时间点的美国 风湿病学 会(ACR)反应率显着高于安慰剂组。达到ACR20反应(ACR类风湿关节炎改善基本定义)的患者阿达木单抗组为58％，安慰剂组为14％。早在研究的第2周，阿达木单抗组的ACR反应就显著较好。在治疗方案中增加甲氨蝶呤，不改善反应。X线片显示阿达木单抗...
...Bisgaard博士的研究对象为130名3个月－3岁因呼吸道合胞体病毒（RSV）感染所致细支气管炎住院的儿童，每晚给予5毫克孟鲁司特咀嚼片或安慰剂，持续28天。使用孟鲁司特（Singulair）治疗4周期间，无症状缓解期达6天，而使用安慰剂治疗组无症状缓解期仅1天。孟鲁司特治疗组白天咳嗽较少，无一例出现副作用。 目前孟鲁司特仅被批准用于2岁以上儿童的治疗，B...
...路易斯华盛顿大学医学院的Anitha Vijayan博士及其同事进行了一项对照研究。 研究人员给12只发生缺血性损伤后的大鼠分别应用HGF和安慰剂治疗，并与假手术的6只对照大鼠进行比较。大鼠于48小时后处死，对其肾组织进行组织 病理学 检查。微量放射自显影法用于DNA断裂的定性分析。这种方法比广泛使用的溴乙啡啶染色法效果好，可增加检测凋亡DNA的敏感性。原位...
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