肝功能异常 而误诊 肝炎 ： 不少 多发性肌炎 在早期被误诊为“重症肝炎”。因为面对一位以 疲乏 为主诉的病人，如果医生没有发现其他异常的话，常常给病人检查肝功能。多发性肌炎常常又表现为转氨酶非常高，临床医生往往顺着这样一个思维：“疲乏—— 转氨酶增高 (肝功能异常)——肝炎”下诊断。 肌酶谱包括谷草转氨酶(ast/sgot)、谷丙转氨酶(alt/sgpt)...
...中度炎症的患者可选用泼尼松治疗，剂量为0.5～1mg/(kg·d)，对于严重者可以给予其他免疫抑制剂或联合其他免疫抑制剂治疗。 氨苯砜对于复发性多发性软骨炎的全身病变有较好的作用，硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等也可试用于一些具有顽固性炎症的患者。 对于此病所伴有的眼部炎症，局部点用糖皮质激素往往是不够的，一般应全身应用糖皮质激素(如泼尼松口服治疗...
临床上常见的 多发性神经炎 大致上可以分为两大类： 代谢障碍 、 药物中毒 或 过敏 、 营养缺乏 等引起的多发性 末梢神经炎 主要表现为四肢远端部位对称的感觉、运动和 植物神经 障碍。由于出现 症状 的部位相当于人们平时戴手套与穿袜子的部位，习惯上称之为手套袜子型分布，是 多发性末梢神经炎 的典型表现。 最常见的代谢障碍是 糖尿病 。糖尿病的多食、多饮、 ...
骨髓瘤蛋白 （myeloma protein）是指由 骨髓瘤细胞 ，即已经 癌变 的 浆细胞 ，所形成的 免疫球蛋白 。正常动物的免疫球蛋白因含有 氨基酸 排列各不相同的许多 抗体 而参差不齐，抗体的结构分析是不可能的。另一方面，骨髓瘤蛋白就各 骨髓瘤 而言是一样的，这 肿瘤 既显示出作为1个 细胞 的无性繁殖系而产生，同时也可通过骨髓瘤蛋白的分析获得有关免...
【概述】 由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和 植物神经 功能障碍。 【诊断】 一、病史及 症状 ： 多有重金属（砷、汞、铅） 接触史 或 呋喃西林 、 异烟肼 等药物服用史，或 维生素 缺乏、 糖尿病 、 尿毒症 等病史。 二、体检发现： 1.可有肢体远端为著的对称性感觉异常（疼痛、麻木、过敏、减退）常呈手套、袜套...
多发性骨骺发育异常 (MED) 所具有特征的性的 骨骺 停滞表现： 平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性 关节炎 ，为 显性 基因 遗传，可找到 突变 的19号 染色体 ，丹麦学者研究报道其 患病率 为9.0/100,000。 MED可发生在不同的位置，例如：椎体 ，邻近的 股骨 通常也受累，易与幼年性变形性 骨软骨炎 患病混淆， 上肢 较少...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
多发性肌炎 患者首先要有信心和毅力。多发性肌炎、 皮肌炎 患者应明确自己得的并非“不治之症”，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。 多发性肌炎患者还必须坚...
甲状旁腺和垂体病主要是外科治疗.胰岛细胞瘤较难处理,因为病变小,难以发现,多发性病变常见.如单个肿瘤不能找到,为了足够控制高胰岛素血症需作全胰切除.二氮嗪可用于 低血糖 处理中的辅助治疗,而链脲霉素和其他细胞毒药物可通过肿瘤缩小而改善症状. 胃泌素分泌非β细胞肿瘤治疗复杂.对所有病人尽可能定位和切除肿瘤.如不可能,则用奥克肽,中子泵阻滞剂常常能获得 消化性溃...
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