...达到什么程度？我曾在一篇述评中结合我们的研究结果阐述了我们的看法。在迄今为止尚无Hp致成十二指肠溃疡病直接证据的情况下，过早地肯定Hp是该病的病原菌，提出“无Hp便无溃疡”从而得出十二指肠溃疡病是一种传染性疾病的结论，其正确性值得商榷。Hp...
...近日，由第三军医大学解剖教研室应大君教授牵头完成的血管分枝树的有序规律及血流动力对血管重建的调控研究，在基因水平上找到了导致心脑血管发病的两个基因片段，通过对这两个片段的抑制或者封闭，可以保护血管在血流变化时不发生病理改变。 据悉，该项目...
...通道（细胞组织空间流动），并从炎症细胞流入空气通道壁。已知哮喘是一种“复杂”的遗传性疾病，这就意味着存在许多促使个人对疾病敏感的基因，染色体5、6、11、14全都和哮喘有关，有关这些基因在哮喘中的作用还不清楚，但根据研究，其中最基本的位置是...
...性联遗传寻常：较少见。由于本病的基因在x染色体上，故仅见于，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累;腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前...
...北京 2007-08-02(中国商业电讯)－－如今，精神分裂症、失眠、抑郁症、焦虑症、强迫症、神经官能症等精神疾病的发病率逐年升高，引起社会高度关注。研究发现：许多发病率高、危害性大的疾病，如神经精神病、高血压、哮喘病等，均属基因调控失常...
...腺体的疾病。自动免疫多腺体综合症1型（APS1,也称APECED）是一种定位于染色体21的罕见自噬体隐性疾病。1997年末，研究人员报道了他们分离出一种新型的基因，他们称它为AIRE（自动免疫调节器）。数据搜索揭示出基因的蛋白产物是一种转录...
...科学家们已经发现另一个与相关的基因，它和修饰基因在一起，在一个患严重性听力丧失的巴基斯坦的大家族里能完全地抑制耳聋。这一发现发表于12月期的《自然遗传学》上。 位于马利兰州bethesda的美国国立卫生研究院的edward r. ...
...美国《科学》期刊日前发表的一项研究指出，一些人在患高血压的同时胆固醇偏高，又特别容易发胖，这可能与一种罕见的基因突变有关。 突变发生在线粒体ＤＮＡ的一个基因，从母体完全遗传给孩子。线粒体ＤＮＡ影响基本细胞功能，突变本身非常罕见，它可能...
...使人食量过剩。 研究人员分析了576名有家族肥胖史的人和646名体重正常者的基因构成。他们将两组分析结果比较后发现，体内GAD2基因越活跃的人，其大脑中伽马丁胺酪酸的含量就越高；肥胖者体内GAD2基因出现变异的可能性也比体重正常者高。依据...
...乳膏疗效相当。 研究人员取茶多酚适量，加药用乙醇搅拌使之溶解，再加入适量透皮吸收促进剂及其他辅助成分，然后补加药用乙醇及纯化水适量，使制剂中的乙醇浓度为70％，主药茶多酚含量为1％，经滤过、澄清后分装于瓶内密封保存。随机选择到门诊治疗的寻常型...
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