...78-88 磷胺（皮） 0.02 11723-89 1，2-二氯乙烷 15 8779-88 氢化锂 0.05 10328-89 （二）生产性粉尘 石墨粉尘（SiO2＜10%） 6 8780-88 二甲基乙酰胺 10 10329-89 皮毛 粉尘（SiO2＜10%） 10 11516-89 三氯化磷 0.5 10339-89 炭黑粉尘 8 11517-89 乙...
研究其合成代用品的目的在于寻找选择性较高的药物，但迄今尚未找到显着优于阿托品者。现有代用品的作用性质、副作用、禁忌证与阿托品相似，仅有量的差别。
1.1 材料 各型 胃病 患者共200例。年龄19岁～80岁，平均46.9岁。男222例，女78例。患者经胃镜检查时，均在胃窦部或求部钳取粘膜组织两块，置于含10%灭活小 牛血 清的布氏肉汤中放于4°C冰箱中保存，送检。 1.2 方法 1.2.1 尿素试验 参考Christtensen尿素肉汤培养和mlorris等快速诊断法,先用2%液体尿素常规法,后用10...
由于 阿托品 用于 眼科 作用太持久，用于 内科 ， 副作用 又较多，针对这些缺点，通过改变其 化学 结构，合成了不少代用品，主要有两类，即扩瞳药和解痉药。 近年尚出现一类以 哌仑西平 （pirenzepine）为代表的M 1 受体 阻断药，选择性地抑制胃酸分泌，用于 消化性溃疡 病，成为一种新类型。
大连理工大学的研究人员日前对脱水长春碱（AVLB）的合成新工艺进行了有益的探索，找到了一条收率更高的新路线。 AVLB是近年来刚刚被开发出来的抗肿瘤新药，但是，AVLB在长春花中的含量很低，仅占长春花叶干重的0.0003%。因而人们将注意力转移到由长春花中含量较多的文多灵和长春质碱合成AVLB的研究上。目前，AVLB的全合成方法主要有两类，即酶法合成和化学法...
1.1 材料 ①标本1985年5月～1989年10月分别取自上海市仁济医院、纺二医院、新华医院有上消化道主述病人的内窥镜检查标本。②菌种Hp均分自病人。除药敏试验和与空肠弯曲菌的交叉反应者外，都以88065，88073，88082，88109，88152五个菌株作为代表进行试验研究。 参考菌种：空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni,CJ）CJ...
近日，山东泰山医学院的科研人员利用新的合成路线，使头孢他定中间体α-溴代异丁酸叔丁酯的生产收率获得明显提高。在这些新的工艺设计中，科研人员将溴代－酰基化－酯化工艺方法进行了改进，提出了酰基化－酯化－溴代的工艺方法：即首先利用基础原料异丁酸与二氯亚砜合成异丁酰氯，然后异丁酰氯和叔丁醇反应得到异丁酸叔丁酯，最后异丁酸叔丁酯与溴反应得到α-溴代异丁酸叔丁酯。 头孢...
...抑菌浓度常低于10mg/L。单用易引起细菌耐药性。 TMP的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。因此，它与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，对磺胺药已耐药的菌株也可被抑制。TMP还可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素等）...
四川大学华西医学院的研究人员前不久研制出一种降血糖药物——格列美脲（glimepiride）的新型合成工艺路线，从而为更新格列美脲的传统生产工艺提供了技术支持。这项新的生产工艺的核心技术过程为：以乙酰乙酸乙酯为原料，先制得关键中间体3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮，然后与β-苯乙基异氰酸酯缩合，再经磺化、氨解等反应最终制得格列美脲。 格列美脲是新一代磺...
美国威斯康星大学麦迪逊分校的一个研究小组介绍说，他们合成的这种蛋白质可以抑制艾滋病病毒的关键蛋白质ｇｐ41，使其不能与宿主细胞中的蛋白质发生交互作用，从而使病毒无法顺利入侵细胞。 美国研究人员在最新一期美国《国家科学院院刊》（ＰＮＡＳ）上报告说，他们在实验中利用一种合成蛋白质成功阻断了艾滋病病毒对健康细胞的入侵。这一成果将有助于研发出新的抗艾滋病药物。美国威...
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