小儿家族嗅神经-性发育不全综合征症状_小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...等芳香挥发物质无嗅觉或嗅觉十分迟钝。 2.性幼稚 在儿童期可发现睾丸很小,往往缺乏男孩气质,至青春期前后不出现第二性征,腋毛及 阴毛 缺如、稀疏或呈女性型分布,阴茎似幼童,睾丸发育不良,国内报告1例患者至23岁时,双侧睾丸仅0.5cm×0.7cm,阴茎长2.5cm。 3.其他 本病征垂体分泌其他促激素的功能均在正常范围,故无甲状腺、肾上腺等功能异常的表现。

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小儿发育髋脱位并发症_小儿发育性髋脱位有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...骨化中心出现晚、股骨颈变宽。若发生在股骨头骨化中心出现后,则先表现为化骨核密度增加,继而有吸收变化。最后股骨头扁平。缺血坏死后期,因粗隆代偿发育而并发 髋内翻 。 3. 骨折 闭合或切开复位时可因暴力而引起股骨头骨骺分离,股骨颈或粗隆下骨折。大儿童多并发于长期牵引,骨废用萎缩。一旦发生骨折,要待骨折愈合后再处理脱位。若术前有前倾角过大者,在处理医源骨折时可...

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小儿家族嗅神经-性发育不全综合征鉴别诊断_如何诊断小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据临床嗅觉缺失和幼稚即可诊断。病理检查可见鼻黏膜嗅神经细胞发育不全,以及睾丸活检有助于诊断。 鉴别 与其他性幼稚性疾病鉴别,本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。

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常见输卵管发育异常有哪些?_妇科其它妇科疾病_【中医宝典】

...侧输卵管缺如 常与子宫缺如,残遗子宫等类型的子宫畸形并发。 二、单侧输卵管缺如 常伴有同 侧子 宫缺如。 三、副输卵管 单侧或双侧,是输卵管发育异常中较常见的一种。即在正常输卵管附近有一小型输卵管,可具有伞部,近侧端有管腔与主输卵管管腔相通,但也可能阻塞。副输卵管口或罕见的双腔的输卵管,可能就是畸形的变异。这些畸形可能成为不孕因素或诱发 宫外孕 。因此应予以...

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骨产道异常难产并发症_骨产道异常性难产有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

1. 胎膜早破 头盆大小不称及胎头位置异常,均可能因胎头不能适应骨盆入口平面,使胎头入盆受阻,有时胎头甚至处于高浮状态,胎头与骨盆入口之间存在较 大空 隙,致使羊水由此空隙进入前羊水囊,当宫缩高峰时胎膜因不能承受强大压力而自然破裂,因而胎膜早破往往是 难产 的先兆征象。必须指出,胎膜早破也可以由绒毛膜羊膜炎引起,可见并不是胎膜早破均会发生难产,只是胎膜早破在...

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软产道异常难产_软产道异常性难产症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

软产道异常 所致的 难产 远比 骨产道异常 所致的难产少见,因而易被忽略,造成漏诊。软产道包括子宫下段、宫颈、阴道及外阴。软产道本身的病变可引起难产,生殖道其他部分及其周围病变也可能影响软产道使分娩发生困难,但以前者较常见。故应于妊娠早期常规行阴道检查,以了解生殖道及盆腔有无异常

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生殖器官发育异常_《家庭医学百科-医疗康复篇》_【中医宝典大全】

生殖器官发育异常有许多类型。按解剖部位分述,有 处女膜闭锁 ; 先天性无阴道 , 阴道闭锁 或狭窄、阴道横膈或纵膈;子宫未发育发育不全( 先天性无子宫 或幼稚子宫等)、双子宫、双角子宫、鞍形子宫、单角子宫和纵膈子宫等;卵巢发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 (分真性与假性)。 生殖器官发育异常的主要症状为:到春青期年龄无月经而有周期性 下腹痛 ,18...

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软产道异常难产鉴别诊断_如何诊断软产道异常性难产_查疾病_【疾病大全】

...阴唇后1/3深部,与皮肤不相连,活动度良好。囊肿过大影响胎先露部娩出,因多为一侧外阴部肿胀,容易鉴别。 3. 外阴血管瘤 属于先天血管结构异常,而不是真性肿瘤,具有各种形态。指压时可变小甚或消失,放松后又恢复原状。部分 血管瘤 表面看到有曲张静脉或局部肤色变紫。海绵状血管瘤形态不规整,可呈分叶状,病变范围较大,可累及会阴、阴道及肛门,肿瘤位置一般较深,外观...

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医学遗传学/染色体数目异常综合征

1.Klinefelter 综合征 (Klinefelter syndrome)又称为 先天睾丸发育不全 或原发小 睾丸 症。患者 性染色体 为XXY,即比正常男性多了一条X 染色体 ,因之本亦常称为XXY综合征。 Klinefelter综合征的 发病率 相当高,男性 新生儿 中达到1.2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性 患病率 为1/260,在...

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小儿不对称身材-矮小-发育异常综合征治疗方法_如何治疗小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本征现尚无特殊治疗方法,有些患儿至青年期两侧差别可以减轻,有显着不对称者可考虑矫形手术。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

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