我是一位遗传性球形红细胞增多症 患者。今年34了，我想我有很多建议和意见。关于教育，等等。804175327
反应性浆细胞增多症主要需与克隆性浆细胞疾病鉴别，因为两者具有共同的特点： 骨髓浆细胞增多 。但是，实际上两者增多的浆细胞有本质的区别，RP的浆细胞是反应性多克隆的，而后者则为恶性单克隆浆细胞。因此鉴别两者的最根本的要点是浆细胞多克隆性、单克隆性或良、恶性的鉴定。值得注意的是，少数反应性浆细胞增多症病人可出现多克隆免疫球蛋白升高，如果原发疾病持续存在，随着时间...
原发性小肠淋巴管扩张症 (primary enteric lymphangiectasis)的特征是 小肠 黏膜 淋巴管 结构缺陷，从而导致 淋巴管扩张 和功能性阻塞，不能正常地接受 乳糜微粒 和 淋巴 回流。 原发性小肠淋巴管扩张症的病因 (一)发病原因 小肠 淋巴管 阻塞可以是原发或继发。 继发性 小肠 淋巴管扩张 症的原因很多，包括广泛的 腹部 肿瘤 ...
主要与 真性红细胞增多症 及 继发性红细胞增多症 鉴别要点见表1。
原发性纤维蛋白溶解症 (primary fibrinolysis)又称 原发性 纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致 纤维蛋白 过早、过度破坏和(或) 纤维蛋白原 等 凝血因子 大量降解，并引起 出血 ，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。 原发性纤维蛋白溶解症的病因 (一)发病原因 理论上讲， 原发性 纤溶和 继发性 纤溶的主要区别在于前者仅有 纤...
应与高原性 红细胞增多 症、严重心肺疾病、 异常血红蛋白病 、某些肿瘤(肾上腺样瘤、肝癌、 肾癌 等)、 囊肿 和血管异常引起的 继发性红细胞增多症 鉴别。 1.继发性和 相对性红细胞增多症 继发性红细胞增多常见于下列两类情况：一是组织缺氧或肾局部缺 血缺氧 所致EPO分泌增加，导致红细胞代偿性增多，可见于高山病、有右至左分流的 先天性心脏病 、慢性肺部疾病...
...，红细胞压积>65%和红细胞数>6.5×1012/L。 4.脱离低氧环境后症状及体征消失，再返高原时又复发。 5.排除其他疾病引起的 红细胞增多 。 鉴别 1. 继发性红细胞增多症 主要由慢性气管炎， 肺气肿 ，发绀型 先天性心脏病 ， 胸廓畸形 等引起的红细胞增多症。这些疾病具有典型的症状和体征，如 慢性咳嗽 ， 心脏杂音 等，故不难鉴别。 2. 真性红细...
中性粒细胞增多症(neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。
(一)治疗 轻者无需治疗或仅需对症治疗，重者可输血。脾切除效果不一，有人主张先进行放射性核素检查，提示红细胞在脾中扣留明显者可考虑切脾。切脾后部分患者的血红蛋白可增高，另一些则无效。 (二)预后 遗传性口形增多症，溶血程度轻重不一，如合并再障危象或溶血危象，可危及生命。继发性口形红细胞增多症根据不同的病因，预后也不尽相同，应积极给予治疗原发病。
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。
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