原发性食管恶性淋巴瘤

原发性 胃肠道 淋巴瘤 (primary malignal lymphoma of esophagus)属于 淋巴结 外淋巴 瘤,较为少见,在全部 胃肠道恶性肿瘤 中的 发病率 不到4%。淋巴结外淋巴瘤在 恶性淋巴瘤 中的比例为24%~25%,其中15%见于 扁桃体 或发生于 咽淋巴环 (由 咽扁桃体 、 咽鼓管扁桃体 、 舌扁桃体 和 腭扁桃体 共同围成的...

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家庭诊疗/其他原发性肿瘤

...们可以直接从 心脏 纤维组织细胞和 肌细胞 发生。在心脏 肿瘤 中居第二位的横纹肌瘤主要发生在 婴儿 或儿童,常合并 结节性硬化 。其他的 原发性 肿瘤,包括原发性癌,极少见。目前尚无好的治疗方法。病儿寿命很少能超过1岁。 几种检查可用来诊断心脏肿瘤。 超声心动图 能了解肿瘤的外形。经 导管 心内造影术对诊断也有帮助,但临床上使用不广泛。 CT 和 MRI ...

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原发性皮肤免疫细胞瘤

原发性皮肤免疫细胞瘤 (primary cutaneous immunocytoma)为罕见的 淋巴瘤 ,同义名, 皮肤 浆细胞 样 淋巴细胞 性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型 胞浆 免疫球蛋白 的小淋巴细胞, 淋巴浆 细胞样 细胞 和浆细胞 增生 。 原发性...

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骨的原发性淋巴瘤

骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗,其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨;若得到治疗,其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于 骨髓 中 淋巴细胞 的 圆细胞 肉瘤 ,其 组织学 特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同,但两者的界限也并不总是明显,而骨的原发性淋巴瘤与全身性 淋巴瘤 的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴...

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视神经的原发性萎缩

...变,致使 视神经 全部变细的一种形成学改变,为 病理学 通用的名词,一般发生于 视网膜 至 外侧膝状体 之间的 神经节细胞 轴突 变性 。 原发性 视神经萎缩, 原发病变起自 球后 , 萎缩 过程为下行性。常见于视神经直接损害, 球后视神经炎 ,视神经骨管 骨折 或 出血 压迫视神经, 晚期梅毒 引起的视神经萎缩,还有遗传性(如Leber氏病)或 中毒 性视...

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原发性系统性淀粉样变

原发性系统性淀粉样变 ,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是 淀粉样蛋白沉积 于间质组织,累及心、肝、肾、 胃肠道 和 皮肤 等多个脏器引起的 原发性 系统性损害。 原发性系统性淀粉样变的病因 (一)发病原因 病因不明,包括 免疫 因素在内的各种刺激引起 浆细胞 增生 以及浆细胞的 恶性肿瘤 是重...

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原发性皮肤淀粉样变性

原发性 皮肤淀粉样变(primary cataneous amyloidosis)又称苔薛样和 斑疹 形 淀粉 样变(lichenoedand macular amyloidosis);属 淀粉样变性 病(an1yfoidosis)的一型,系指 淀粉样蛋白沉积 于正常的 皮肤 组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。 原发性皮肤淀粉样变性的病因 病因尚不明,...

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小儿原发性腹膜炎

原发性腹膜炎 (primary peritonitis)包括自发性 细菌性腹膜炎 ( 腹水 发生 感染 ,常与慢性 肝脏 疾病或 肾病综合征 有关)和 结核分枝杆菌 、 肺炎球菌 和 奈瑟菌 感染相关的 腹膜炎 (后者易发生在青春期前女孩)。 是指腹腔内无明显的原发病感染灶, 病原体 经血液、 淋巴 或经肠壁、女性生殖系进入腹腔而引起的急性化脓性感染。 小儿...

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原发性胆汁性肝硬化

...状。,对原因不明的慢性进行性 梗阻性黄疸 病人,尤其伴有 脂肪泻 者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与 继发性 胆汁性肝硬变 及其他原因 肝硬化 出现 黄疸 进行鉴别。 体验发现 皮肤 、 巩膜黄染 ,可见多处抓痕和 脱屑 。肝、 脾肿大 表面尚光滑,无 压痛 。 症状 原发性胆汁性肝硬化 常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类...

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原发性阿米巴脑膜脑炎

原发性阿米巴脑膜脑炎 (primary amebic meningoencephalitis,PAM)是由福氏耐格里 阿米巴 (Naegleria fowleri)引起的一种 中枢神经系统感染 ,临床起病急骤,发展迅速,预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道,翌年Butt又报告了美国的病例,并正式定名。至今世界上已报告200余...

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