发现治疗苯丙酮尿症基因新疗法_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...中的一些位置出现一种特殊序列。这些序列出现在基因之间,因此基因插入对细胞中现有基因不会造成破坏作用。 由于这些基因永久性地插入,因此少量插入已经足以永久性地纠正疾病。woo博士和同事陈立(音译)只进行了三次静脉注射就治愈了pku小鼠:...

http://zhongyibaodian.com/erke-2/b3654.html

基因结构_《基因诊断性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...、gC、gD、gE、gG和gH,编码gB、gC基因位于UL区,而编码gD、gE、gG和gHUS区。二、诱导细胞转化有关基因定位Aurelian对所有实验中HSV-2感染细胞株(包括肿癌细胞株)作了分析,发现病毒DNA共有序列仅两...

http://qihuangzhishu.com/994/89.htm

遗传性疾病再发危险率_《妇产科学》_中医妇科书籍_【岐黄之术】

...隐性遗传(A 仅一亲代带有病理基因 B 双亲均带有病 (双亲均为携带者)理基因)图197常染色体显性遗传传递方式 图198常染色体隐性遗传传递方式常染色体显性遗传病遗传特征是:⑴致病显性基因在常染色体上,遗传性别无关。⑵病儿双亲中...

http://qihuangzhishu.com/992/201.htm

脂蛋白代谢紊乱动脉粥样硬化相关性_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...scavenger)受体。编码这些蛋白质基因和cDNA均已分离出,并测序及标出其在人类染色体上位置。这些基因在人体内部是单拷贝,通过研究证明这些基因结构或表达异常AS易感性有密切关系。根据现有研究资料,可以把群体中经常发生脂蛋白...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-14-4.html

痉挛性截瘫期原因_痉挛性截瘫期是什么引起_查症状_【疾病大全】

...q。 L1CAM基因编码神经细胞粘附分子L1是粘附分子免疫球蛋白G超家族中的一员,主要在神经细胞中表达,神经元一神经元粘附以及其他一些重要神经元相互作用有关。Jouet等(1994),在 HSP-1研究中发现了LICAM基因突变...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/JingLuanXingJieTanQi339520.htm

HLA疾病相关性_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...50%采用家系调查证明,HLA-B27某些疾病相关情况(图6-22)。Cudworth提出一个青年型糖尿病易感基因和抗性基因连锁不平衡模型。糖尿病病人HLA某些抗原型之间有连锁不平衡现象,如DR3、D3、B8(或B18)A1,DR4、D...

http://qihuangzhishu.com/957/189.htm

胰腺癌_《基因疾病》在线阅读_【中医宝典】

...引起各种组织癌细胞生长。DPC4(smad4)同系化合物存在于蠕虫(caenorhabditiselegans)老鼠和果蝇中(drosuphila).在daosophila中,当缺少DPC4基因时有许多发展性缺陷,而且同系物smad4...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-4-10.html

补体合成及代谢_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...生物活性。现已清楚C4基因中至少有1个无效等位基因(nullallele)可能自身免疫发病有关C4和C3反应许多调节蛋白基因组合在一起,在第一对染色体上形成1个超基因家族(superfamily)。此超基因家族编码蛋白现已知...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-7-4.html

内分泌_《基因疾病》在线阅读_【中医宝典】

...因子---一个在基因表达中起作用蛋白质。研究人员显示这种基因突变归应于致癌基因APS1.APS1基因缺陷确认是朝向开发基因诊断疾病第一步,基因及其功能研究将进一步促进找到潜在疾病治疗方法及增加我们对其它自动免疫疾病总体机理理解。...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-5-2.html

补体合成及代谢_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...生物活性。现已清楚C4基因中至少有1个无效等位基因(nullallele)可能自身免疫发病有关C4和C3反应许多调节蛋白基因组合在一起,在第一对染色体上形成1个超基因家族(superfamily)。此超基因家族编码蛋白现已知...

http://qihuangzhishu.com/1016/22.htm

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