...摘要，刊出的文献和索引很多，如不良反应题录、药物文献索引、药理学和毒理学等。我国采用汉字信息系统计算机技术建立了《中国药学文摘》文献库，还准备建立中药文献资料数据库，内容包括1949年以来国内中医药期刊发表的文献。中国人民解放军第150医院...
...周期短、品种多、适用性强、供应及时、方便患者等优点。同时，由于医院制剂室直接面向临床，所以对技术人员配备、设施、检验器和卫生条件等均须经上级卫生行政部审查批准，发给《制剂许可证》后，方可开展制剂。在经药学科主任审定、业务院长批准、上级卫生...
...。七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。九、中药保健药品一律不得公费报销。十、本规定下发之日执行。...
...（一）职责1．中西药库根据医院“基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律，制定药品计划，经药剂科主任审核，报分管院长批准。2．药品进货必须是国营主渠道，药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料...
...可以申请由情报人员通过情报中心查找，以便快速、准确、较全面地得到所需要的文献资料，节约很多时间。3、掌握药品市场信息，为医院药学服务。（1）经常了解药品市场信息，把握变化，心中有数，对保证临床用药，增加经济效益和社会效益至关重要。在了解药品...
...（一）高、中等药学院校毕业中，同国家统一分配到单位。（二）单位根据需要，按照国家规定的手续和制度，委托高、中等药学院校（系）代培。（三）招聘收费走读、国家不包括分配的毕业和学校有分配自主仅的毕业生。（四）药学企事业单位或系统通过报批办医药...
...根据卫生部1988年文件规定，医院应成立院内感染管理委员会或管理小组，委员会主任应由院长或副院长担任，副主任应由预防保健科科长、护理部主任兼任。其他委员应包括医务科长、内、外、妇、儿、传染病科医师、检验科主任、总务科主任、门诊部主任。...
...GMP（good practice the manfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6...
...日前召开的2007年医院管理年暨全国医政工作会议提出，在今年的医院管理年活动中，护理服务方面应当做几件使患者感受深、受益大的实事，产生几个亮点。在连续3年的医院管理年活动中，卫生部明确对护理服务提出新的期望、新的要求，这既使广大护理人员...
...医院临床药学实现用药个体化（限于少数药物质）药动学：把握最佳疗效血药浓度药效学：观察疗效和不良反应人体病人有条件的任何医院一般来说，临床药理学的工作大部分由临床医师完成，而临床学主要由临床药师承担（我国尚未专门培养这两方面的人才）。虽各有...
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