...植物中普遍含肝毒成分——吡咯里西啶类生物碱(PA)，因此有些国家对该属植物的使用作出了相应的管理规定。由于对于千里光属中草药研究水平滞后，我国目前对该属中草药在药品管理上尚未制定特殊规定，亟须引起足够重视。 ■我国千里光属中草药的临床应用 ...
...美国政府２１日宣布了一项医疗信息科技化的长期计划，根据这项计划，医疗机构将结束以笔墨书写纸张病历和处方的历史，跨入电脑时代。 这项计划报告说，政府将和民间合作，建立产品与技术标准，使医生、医院、实验室、药品管理局和医疗保险公司的电脑系统...
...--------------------------------------------------------------------------------中华工商时报 国家食品药品监管局日前印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》和《中药材生产质量管理规范（GAP）认证检查评定标准（试行）...
...我们通常说的“保健品”，规范地说应是“保健食品”。我国卫生部颁布的《保健食品管理办法》规定，“保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。”保健食品与药品最大的区别就在于，前者...
...；3．找出原因中的主要原因；4．制定措施计划。（二）实施（Do）阶段是具体组织执行所定的计划措施和管理办法。（三）检查（Check)阶段检查执行计划和措施的结果，及时了解和发现计划执行过程中出现的问题包括成功和失败的经验。（四）处理（...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...药品生产、经营企业和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。但该条款对不进行药品不良反应监测的单位却无制约性规定，基层管理部门也就无法制定强制性制度，涉药单位开展药品不良反应监测工作只能靠自觉性，管理部门不能...
...本报讯（记者郑灵巧陆铁琳）用较低廉的费用提供较优质的服务，以满足广大人民群众基本医疗服务需求，越来越成为一项紧迫的任务。为了探索一种全新的健康保障运行机制，卫生部、劳动和社会保障部、中国保险监督委员会昨天在北京联合举行健康管理与健康保险...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...（一）职责1．建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。2．负责门诊及住院病人处方及领单的调配分发，...
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