...食品药品监督管理局予以核准的日期。 修改日期指该药品说明书的修改被国家食品药品监督管理局或省级食品药品监督管理局核准的日期。 “特殊药品、外用药品标识” 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。 按医疗...
...的优点是医疗费用更切实地体现了不同科室的不同水平，同时与其它行业比较更适于市场物价水平，而且从结果看，技术密集性服务价格提高2～3倍，而总费用则下降。缺点是不能涵盖医院全部科室，另一个问题是总费用下降若无降低医疗成本的具体措施或效果，将导致...
...抗原性、免疫原性、毒力（或者毒性）及保护力试验等研究；（2）种子批的建立和检定资料包括：生产用菌（毒）种原始种子批、主代种子批、工作种子批建库的有关资料，包括各种子批的代次、制备、保存，对种子库进行全面检定，检定项目包括外源因子检测、鉴别试验、...
...抗菌药，遇到感冒腹泻等不适就自行用药，症状好转后就停药了，不按规定的剂量和疗程用药，导致细菌产生耐药性，下次发病再用药时疗效降低或无效。 此外还有药政管理方面的问题，例如医院对于抗菌药的使用缺乏管理制度和使用策略，对医生开抗菌药的处方权没有...
...药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。一、一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性，但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药品等，即使在正常的储藏条件下，其效价（或含量）会逐渐下降，甚至会增加毒性，...
...随着国家持继加强对药品价格的干预力度，我国医疗体系中传统的“以药养医”已经岌岌可危，具有战略意识的院长们纷纷开始引入新的信息技术，以降低人员培训与医疗的成本、打造医院品牌、提升市场竞争力。 当前信息领域最尖端的虚拟现实技术在医学界同样也...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
....炭药凉透后装入不能燃烧的容器内。9.炮制毒剧药材及有强烈刺激性的药品应与一般药品分开，炮制人员必须穿戴防护用品。加工毒性中药材的用具要专用，用后冲洗干净。(六)煎药员职责1.在中药煎药室主任直接领导下做好煎药工作。2.煎药人员收到煎剂后，...
...编者按 在国外，药师职业准入制度已有600多年的历史，其执业药师管理制度及模式非常成熟。我国执业药师管理制度仅走过了15年的历程，尚处于“蹒跚而行”阶段。有鉴于此，吸收国外执业药师管理经验，对于完善我国现有执业药师制度具有现实意义。本版...
...1965年2月21日周恩来在接见卫生部长钱信忠时指出：“要解决大众用的器械、药品，便于下农村。搞精密的（仪器）、滋补的（药品）要少数，当前主要是普及，为工农业生产服务”；“要生产普通药品供应农村，改变过去生产贵重药品多的现象。要进行调查，普通...
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