在宝宝头颅顶部有一个菱形间隙，称为 前囟 ，大小为2.5厘米X2.5厘米(两对边中点连线)，摸上去有搏动感。 前囟饱满 隆起，表明 颅内压增高 ，常见于 脑膜炎 和 脑积水 等患儿。 前囟饱满的原因 颅内压增高 ，常见于 脑膜炎 和 脑积水 。许多颅内 疾病 ，诸如 脑外伤 、 炎症 、 肿瘤 、 血管 性疾病或其他疾病，由于肿块、 血肿 等占据了 颅腔 中...
滨海前胡 Bīn Hǎi Qián Hú 别名 功效作用 清热止咳 ； 利尿 角毒。主 肺热咳嗽 ； 湿热 淋痛；疮痈 红肿 英文名 Binhai common hogfennel root 始载于 《 中国高等植物图鉴 》 毒性 小毒 归经 肺经 、 膀胱经 药性 寒 药味 辛 英文名：Binhai common hogfennel root 汉语拼音：b...
染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。 预后 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良。 智力低下 和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
前尿道损 伤多发生于 尿道 球部，绝大部分患者为骑跨伤所致。会阴部骑跨伤时，将尿道挤压向耻骨联合下方，引起尿道球部损伤。临床处理需要根据病情轻重程度而不同。 前尿道损伤 病理 此类损伤可有 挫伤 、裂伤或完全断裂。尿道挫伤时仅有 水肿 和出血，可有自愈。尿道裂伤引起尿道周围 血肿 和 尿外渗 ，愈合后引起 瘢痕 性尿道狭窄。尿道完全断裂使断端退缩、分离，血肿...
常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如 智力低下 ，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 染色体的数目畸变 染色体的结构异常 核型的描述 姐妹染色单体交换
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。 美籍华人蒋有兴（1956）查明 人类 染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构...
...own综合征（Down's syndrome）也称21三体综合征（trisome 21 syndrome）和先天愚型等。这是 人类 最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600，是 精神发育迟滞 最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin（1846）首先报告本病的临床表现，Langdone Down（1866）对本病作了全面的描...
...定或不固定，这主要根据保存抗原性的需要而定。固定过的组织可用20%蔗糖PBS（0.01mol/l pH7.2）浸泡2～4h或在切片时用OCT包埋，以减少冰冻切片过程中冰晶的形成。如果切片还准备用于电镜包埋，则可经过5%，10%，20%浓度逐级递增的蔗糖溶液。在冰冻切片前，可先入氟里昂–22 （Freon--22）骤冷，这样可使组织的结构保存更好，适用于电镜观...
1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 2.结构畸变 染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为 常染色体畸变 ，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和 先天性睾丸发育不全 等。
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