...氧化二磷干燥器中减压干 燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为91～94℃。 (2) 取本品适量，加水制成每1ml 中含0.3mg 的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A） 测定，在269nm与277nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集393图）一致。 检查 酸度 取...
...2ml ，置水浴中加热10分钟，应 显红色。 含量测定 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约 含5 μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在259nm 的波长处测定吸收度，按C14H 18Cl2N2O3 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为 641计算，即得。 类别 抗肿瘤药。 剂量 口服 一日0.15～0.2g，睡前顿服或分3 ～4 ...
...蜕皮甾酮总量50mg)，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密最取续滤液1ml，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 取上述两种溶液，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在242nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品每片含露水草以β-蜕皮甾酮(C27H44O7)计，应为标示量的90.0％～110.0％
...1ml，混匀，放置6分钟，加10％ 硝酸 铝溶液1ml,摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠 试液 10ml，再加水至刻度，摇匀,放置15分钟。照 分光光度法 (中国药典1990年版一部附录51页)，在500nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品 装量差异 检查后的内容物，精密称定，称取约1g，精密称定，置50ml量瓶中...
...，转 变为蓝紫色荧光；另1 份加10％氢氧化钠溶液使成碱性，荧光即消失。 (2) 取本品，加10％醋酸溶液制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在360nm 的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.42。 含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加 醋酐10ml与喹哪啶红指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0...
...0ml，滤过，并即时在操作容器中补充0.1mol/L盐酸溶液 10ml，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，照原子吸收分光光度法 （附录Ⅳ D第一法）直接读取铁离子的浓度，计算，即得。本品每片在2 小时、6 小时 的溶出度量应分别相应为标示量的20～40％和50～75％，如6 片中仅有1 ～2 片超出上 述规定限度，且其平均溶出量均符合...
...本品的熔点（附录Ⅵ C）为126 ～130 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在229nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm 1%）为475 ～500 。 检查 酸度 取本品1.0g，加水50ml，加热至沸，置冰浴中冷却至5 ℃以下，滤过；滤液加酚酞指示液数滴与氢氧...
...10mg，加 甲醇 1ml ，加氢氧化钠 试液 2 滴，溶液即显鲜黄色。 (3) 取本品，加 无水乙醇 制成每1ml 中含8μg的溶液，照 分光光度法 测定，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm 波长处的吸收度的比值应为1.45～1.65。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集470...
脂肪酶(Lipase, LPS)是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出， 急性胰腺炎 时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度计法及荧光光度计法。
脂肪酶(Lipase, LPS)是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出， 急性胰腺炎 时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度计法及荧光光度计法。
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