凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
熔点测定法 依照待测物质的性质不同，测定法分为下列3种。各品种项下未注明时，均系指第 一法。 第一法 测定易粉碎的固体药品。 取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥 失重 的条件进行 干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品, 可采用105℃干燥；熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干...
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
见于 弥散性血管内凝血 ，又称DIC，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活纤维蛋白溶解，因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称：去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。
采 静脉血 2毫升，用草酸纳抗凝，分离 血浆 。 正常值范围 凝块在120分钟以上 溶解 。 临床意义 优 球蛋白 溶解时间小于90分钟表示 纤维蛋白 溶解活力亢进：可见急性 纤维 蛋白 溶解，慢性纤维蛋白溶解症， 弥散性血管内凝血 晚期 ，检查有无稳性纤维蛋白溶解活动增加及观察溶 血栓 治疗 的效果。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断...
采 静脉血 2毫升，用草酸纳抗凝，分离 血浆 。 正常值范围 凝块在120分钟以上 溶解 。 临床意义 优 球蛋白 溶解时间小于90分钟表示 纤维蛋白 溶解活力亢进：可见急性 纤维 蛋白 溶解，慢性纤维蛋白溶解症， 弥散性血管内凝血 晚期 ，检查有无稳性纤维蛋白溶解活动增加及观察溶 血栓 治疗 的效果。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断...
播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一个独立的 疾病 ，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为 血管内凝血 被激活， 微循环 血栓形成 ，大量消耗 凝血因子 和 血小板 ，导致 继发性 纤溶酶大量生成，临床出现 出血 、脏器 功能障碍 、 微血管 病性溶血及 休克 等 症...
【药物名称】 中文 通用名 称： 凝血酶原复合物 英文通用名称：Prothrombin Complex 其它名称： 康舒宁 、凝血酶原复合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶 复合物 、 血浆 凝血因子 、Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ、PPSB、Prothrombin Complex (Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ)、Thrombogen 【组成成分】 含凝血因子Ⅱ...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 2.凝血...
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