重症肌无力 可合并甲状腺功能亢进、桥本病、 糖尿病 等。还可有各种自身免疫性疾病，如 结节 性动脉炎、 硬皮病 、 皮肌炎 、Sj?gren综合征等。眼部并发症如 非典 型视网膜变性等，比较少见。
『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 50—100U/ml。 『临床意义』 1、增加：心肌梗塞， 皮肌炎 ，多发性 骨髓炎 ，急性粒细胞性 白血病 。 2、降低： 急性肾小球肾炎 ，急性血清性肾炎，急性粒细胞性白血病。
多肌炎病人上台阶及从坐位站起时感到困难。多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即 皮肌炎 ),结果导致对称性肌 无力 和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌.
结缔组织疾病 分类 分类“结缔组织疾病”的页面 此分类包含下列6个页面，共有6个页面。 多 多发性肌炎 皮 皮肌炎 硬 硬皮病 类 类风湿性关节炎 结 结节性多动脉炎 进 进行性系统性硬皮病
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 急性肾小球肾炎 慢性肾小球肾炎 尿路感染疾病 系统性红斑狼疮 类风湿关节炎 皮肌炎与多肌炎 硬皮病 Reiter综合征 抗磷脂抗体综合征 强直性脊柱炎 骨关节炎症
患者血清中的肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶等生化指标会明显升高。这些是由于 皮肌炎 导致大量肌纤维坏死，肌纤维内大量酶类物质释放到血液中引起的。 此时再测定患者24小时尿肌酸排泄量，也会明显升高。肌酸是一种生化类物质，正常情况下是由人体肝脏合成产生，然后由人体肌肉摄取，产生肌肉能量。皮肌炎患者由于肌肉病变，肌肉摄取肌酸的能力大大降低，导致血...
系统性 硬皮病 易与 皮肌炎 、 成人硬肿症 混淆，应注意鉴别。 (1)皮肌炎急性期有眼周浮肿性淡紫 丘疹 ，四肢近端肌疼明显，血清肌酸磷酸肌酶、乳酸脱氢酶与醛缩酶显著升高，肌肉活检为炎性浸润，二者不难区别。但是，在慢性皮肤炎出现轻度皮肤、 肌肉萎缩 时，易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是，前者无指端 硬化 ，血清抗scl-70抗体阴性。 (2)成人 硬肿症 ...
结缔组织性肠炎 临床表现肉眼可见肠壁 水肿 、增厚。结缔组织性肠炎系结缔组织疾病累及胃肠道的有 硬皮病 、 系统性红斑狼疮 、 结节性多动脉炎 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 等。其中以硬皮病最为突出。
关键词：天庭紫红。天庭紫红的形象为：主色面黄，天庭独赤，色青而浮，两目圆睁，神色 呆滞 。 关键词：天庭紫红。 天庭紫红的形象为：主色面黄，天庭独赤，色青而浮，两目圆睁，神色呆滞。 主病： 心火 亢盛；头面有疾；虚热上浮。 病例： 脉痹 。阴虚血热，经脉瘀阻（ 皮肌炎 ）
『标本采集』 采血2毫升，抗凝或不抗凝，勿溶血。 『正常值范围』 血清或血浆：男13—38umol/L或0.17—0.5mg/dl，女26.7—71umol/L或0.35—0.95mg/dl。 『临床意义』 增高：严重肌肉损伤，挤压综合症， 皮肌炎 。 进行性肌营养不良 ，肾脏重度损伤。
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