...之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间产物，在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成 共价键 ，而 真核生物 是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键。此酯键中所贮存的能量，可能在切断端的再结合上起着作用。Ⅰ型拓扑异构化酶催化的反应有下列各种：使超螺旋DNA在每一切断—结合反应中，使L数（参见DNA拓...
...之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间产物，在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成 共价键 ，而 真核生物 是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键。此酯键中所贮存的能量，可能在切断端的再结合上起着作用。Ⅰ型拓扑异构化酶催化的反应有下列各种：使超螺旋DNA在每一切断—结合反应中，使L数（参见DNA拓...
...个约有50氨基酸残基组成的类似免疫球蛋白胞外功能域，编码这些肽链的基因密切连锁，可能起源于同一祖先基因。在复合体中，CD3γ、δ和ε以二种非共价键形式γε和δε异源二聚体存在。 ε链分子量为20-25kDa，从编码ε cDNA推算出多肽链的结构，包括氨基端104个亲水性氨基酸，穿膜部分为26个氨基酸残基，胞浆内为81个氨基酸残基。编码ε基因与δ链基因连锁在一...
...。其中，每个具有独立三级结构的多肽链单位称为亚基(subunit)。四级结构实际上是指亚基的立体排布、相互作用及接触部位的布局。亚基之间不含共价键，亚基间次级键的结合比二、三级结构疏松，因此在一定的条件下，四级结构的蛋白质可分离为其组成的亚基，而亚基本身构象仍可不变。 一种蛋白质中，亚基结构可以相同，也可不同。如 烟草 斑纹病毒的外壳蛋白是由2200个相同的...
... ，α链的3/4在 胞膜 外，包括氨基端和寡糖群，跨膜区为一疏水短片段，胞浆区为30个 氨基酸残基 的羧基末端。β链与重链的胞膜外部分以非 共价键 结合，β链不与 细胞 直接相连。 2． MHC-II类分子 所有MHC-II类分子均由两条以非共价键相连的多肽链组成，两条链的整体结构相似，α链(33×103～34×103)，由于其广泛的 糖基化 ，因而略长于β...
... ，α链的3/4在 胞膜 外，包括氨基端和寡糖群，跨膜区为一疏水短片段，胞浆区为30个 氨基酸残基 的羧基末端。β链与重链的胞膜外部分以非 共价键 结合，β链不与 细胞 直接相连。 2． MHC-II类分子 所有MHC-II类分子均由两条以非共价键相连的多肽链组成，两条链的整体结构相似，α链(33×103～34×103)，由于其广泛的 糖基化 ，因而略长于β...
...，每个具有独立三级结构的多肽链单位称为 亚基 (subunit)。四级结构实际上是指亚基的立体排布、相互作用及接触部位的布局。亚基之间不含 共价键 ，亚基间次级键的结合比二、三级结构疏松，因此在一定的条件下，四级结构的蛋白质可分离为其组成的亚基，而亚基本身 构象 仍可不变。 一种蛋白质中，亚基结构可以相同，也可不同。如烟草斑纹 病毒 的外壳 蛋白 是由220...
药质体（PS）是药物通过共价键与脂质结合后，在介质中由于溶解性质的改变而自动形成的胶体载药系统。它以超细小的囊状、胶囊或聚集体存在，一般粒径在10～1000毫微米范围之间，因此与SLN（固体脂质纳米粒）应同样属于毫微粒范畴。但是PS与普通的NP（纳米粒）、NS（纳米球）和SLN不同，PS中的药物既为活性成分又充当载体，因而具有较为独特的优点：可以避免一般NP...
...应最彻底，形成的 免疫复合物 沉淀最多、最大。而当抗原抗体比例超过此范围时，反应速度和沉淀物量都会迅速降低甚至不出现抗原抗体反应。 可逆性。是指 抗原抗体结合 形成 复合物 后，在一定条件下又可 解离 恢复为抗原与抗体的特性。由于抗原抗体反应是分子表面的非 共价键 结合，所形成的复合物并不牢固，可以随时解离，解离后的抗原抗体仍保持原来的理化特征和生物学活性。
...的排列，所以当体系有2个电子对时，它们呈线型排列（180°）；有3个电子对时呈三角面排列，键角120°。 分子的键有三种极限类型，即离子键、共价键和金属键。定位于2个原子之间的键称为定域键。由多个原子的共有电子形成的多中心键称为离域键。此外还有过渡类型的键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的键称为配位键。通过这些类型的键把原子按一定的空间...
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