先天性膀胱颈挛缩

... 和 继发性 两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致,而不是因为结构的改变。即在 排尿 期膀胱颈不仅不能开放,反而主动收缩。 先天性膀胱颈挛缩的病因 (一)发病原因 1. 先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年,与 膀胱 发育时中 胚层 组织 退化 不良, 括约肌 增生 肥大有关,以及先天性 自主神经 发育异常 、 膀胱颈 神经 肌肉结构不良,或先天性...

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先天性尺桡骨融合

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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先天性胆管囊状扩张

先天性胆管囊状扩张 (congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有 胆汁淤积 的 外科 胆道 疾病 。1723年Vater报告了首例 胆总管囊肿 ,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除 胆囊 外的肝内,外 胆管 的任何部位。Caroli于1958年详细描述了 肝内胆管 的囊状改变,所以 先天性胆总管...

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家庭诊疗/先天性梅毒

先天性梅毒 是 感染 梅毒螺旋体 所致的 感染性疾病 。它能通过母体 垂直传播 给 胎儿 。 患 梅毒 的孕妇,其胎儿感染的危险性大约为60%~80%, 早期梅毒 不治疗常常可传播给胎儿,而 晚期梅毒 或 隐性感染 的梅毒一般不垂直传播。 症状 和诊断 新生儿 梅毒一般在 手掌 和足底有大的 水疱 或扁平的呈铜色的 丘疹 。在 会阴 和鼻、 口腔 周围有突出...

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先天性跖骨内收畸形

先天性跖骨内收畸形 (congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中 关节 处的内翻与内收。 畸形 完全在 踝关节 前方,而足跟与 小腿 仍保持正常关系。 先天性跖骨内收畸形的病因 (一)发病原因 多为 遗传因素 引起,亦有学者认为是由于 胎儿 在子宫内位置不正所引起。 畸形 在出生时不一定明显,Kite报道仅1/3在出生时被...

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小儿先天性肝囊肿

先天性肝囊肿 (congenital cyst of liver)是常见的临床 肝脏 良性 疾病 ,隶属于 先天性发育异常 ,临床上常将其分为 多发性肝囊肿 或 多囊肝 (multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿 。 小儿先天性肝囊肿的病因 (一)发病原因 肝囊肿 多为先天性,常同时合并其他...

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先天性声门下狭窄

疾病 名称 先天性声门下狭窄 药物疗法 预防 呼吸 感染 ; 呼吸困难 者;低位 气管切开术 基本概述 正常婴幼儿 声门下腔 的直径为5.5~6mm,由于 发育异常 、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为 弹性圆锥 病变,但亦有 环状软骨 畸形 所致。 治疗措施 轻度阻塞无明显 症状 者可不予治疗,但必须注意预防呼吸...

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先天性锁骨假关节

先天性锁骨假关节 是一种罕见 畸形 ,出生时即可发现右锁骨干中部有一个 裂隙 ,随着患儿年龄增大,局部出现无痛性包块。 诊断 生后 锁骨 局部包块及x线片所见不难做出诊断。 治疗措施 国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3~4岁,但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括 假关节 切除、 内固定 及自体 髂骨 植骨术 。 手术要点: 1....

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先天性肠旋转不良

先天性肠旋转不良是 胚胎 期中肠发育过程中以 肠系膜上动脉 为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道 畸形 。因肠道位置发生 变异 , 肠系膜 附着不全,导致 十二指肠梗阻 、 中肠扭转 、游动 盲肠 、 空肠 梗阻,亦可发生肠反向旋转。出生后引起完全或不完全性 肠梗阻 ,多发于 新生儿期 (占74%),是造成 新生儿肠梗阻 的常见原因之一。均应早期手...

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先天性乳糖不耐受

先天性乳糖不耐受 症:这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的 疾病 ,属于 常染色体 显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ,水样多泡的酸性 大便 ,伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双糖尿、 氨基酸尿 、 白内障 、肝和脑损伤,如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失,无 乳糖尿 和 氨基酸尿症 。当未分解吸收的 乳糖 进入 结肠 后,被 ...

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