胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
...天至少都有4到8对不等的准新人到医院婚检，且九成以上都是白领阶层人士，他们多选择1000多元的高档套餐，而低中档婚检却无人问津。据医生透露，处女膜和性病备受婚检男士们的关注。 高档套餐项目齐全 自从国家“婚姻登记制度取消婚检”后，广州几乎所有的三甲医院都不失时机地开设了婚检专科，他们根据市民的收入水平开出了高、中、低档婚检套餐。新的婚姻登记制度实行也一月有余...
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的 肠梗阻 原因之一。
先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因 宫腔积血 而出现周期性 腹痛 ，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔 子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。
在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成，出生时喉腔 闭锁 不能通气，称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但 结扎 脐带...
...强大的社会压力下，人们的性观念有趋于退化的明显迹象，在中国这种传统的国度，性关系也有趋于混乱话的迹象！且不说处男几乎没有一个明显的分别标准，处女在现在这种科技发展的时代也能通过手术造假！但是，很多生理上的迹象往往毕竟有其时限。一位不愿意透露身份的老医师根据自己多年多人体性结构的研究经验，表明通过传统中医的“望、闻、问、切”完全可以辨别真假处！ 一、一般没有什...
什么是先天性胆道闭锁？ 肝内胆管 、 肝管 或 胆总管 可发生 闭锁 或不发育， 胆囊 也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁？ 病因不明。一般认为与宫内 病毒感染 ，肝内肝小管 炎症 继发梗阻及先天性胆道发育 畸形 有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么 症状 ？ 常在生后1～3周出...
先天性肠闭锁 (congenital intestinal atresia)是造成 新生儿肠梗阻 的一种常见消化道 畸形 ，严重的威胁病儿生命。早年，本病 病死率 很高。近20年来， 病因学 研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是 静脉高营养 的应用，使存活率显著提高。 中国医科大学 报道1960～1985年共手术治疗 肠闭锁...
...血排出不畅。轻者只需应用模具扩张。对较严重的挛缩，可采用“z”成形术、阴道口纵切横缝法或小阴唇皮瓣转移等方法来扩大阴道口。术后也需使用模具3-6个月。更严重者需行阴道再造术。先天性阴道口闭锁，是因生殖道处女膜褶发育旺盛，使阴道口不能与前庭贯通而呈闭锁状态的情况，可出现青春期女子月经不来潮，并有周期性 下腹痛 ，下腹正中可触及包块等症状，可采用阴道开口术矫正。
本病与下列疾病相鉴别： 1. 新生儿肝炎 本病与新生儿 肝炎 鉴别最困难。有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿肝炎有胆道完全性阻塞阶段，梗阻性 黄疸 的表现，极似胆道闭锁，但此类患儿肝外胆道大部分正常，很少见 脾大 。经一般治疗，多数4～5个月后，胆道疏通，黄疸逐渐消退，可自然痊愈。所以通过长时间的临床观察，可作出鉴...
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