...事故也时有发生，给病人健康和生命带来了极大的危害。因此有关药物的体内过程、药效、副作用、相互作用、毒性及中毒抢救等资料必须由药师负责搜集整理，并向医师、护师提出建议，共同合理而有效地执行药物疗法计划。1．药物情报室 药学部应建立药物情报室，...
...治愈率、有效率及获奖的内容。 此外，药品广告不得使用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、的名义、形象作证明的内容；不得以儿童为广告诉求对象；不得使用“无效退款”、“保险公司保险”承诺等内容。 对药品广告宣传，应以国家药品监督管理部门...
...药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而，不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康，据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区： 1．认为新药、贵药以及进口药才是好药，迷信所谓的“...
...综合医院一般不具备加工生产中药饮片的能力，多由中药批发部门购进。因此，为保证中药饮片质量，必须根据医院实际情况，采取相应的管理措施。 一、提高业务人员素质 医院中药房不仅为病人服务，也为科研和临床医师服务。为此，我们采取了以下措施： 1．...
...并不相同，参薯、山薯的干燥根茎应该为乙省的习用药材。 《药品管理法》第四十七条规定：“地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。”可是该管理办法暂时还未出台，卫生部管理药品时期制定过《地区性民间习用药材...
...。三是有关部门要出台管理细则，加大对违法行为的打击力度，保证中医坐堂的健康发展。 “防止大处方和误导、诱骗就诊者购买药品等现象，关键在于医药分家。”王臻认为，医生应该专管看病，因此，药店不能把医生的收入和处方联系在一起。药店不应该只盯着眼前...
...“前厅看病、后堂抓药”，是传统的中医坐堂行医模式，只是由于近年一些从事药品、保健品、医疗器械销售的人员在药店内变相推销、误导患者，卫生部、国家中医药管理局才于2001年联合下发通知，严禁在药店以“坐堂医”、“义诊”、“医疗咨询”等名义非法...
...配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市...
...充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。第四条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责...
...。为此，药剂科落实了分柜管理、责任到人的管理措施，明确每个人管理的品种，而且要负责到底。对于难以划分的品种，实行集体负责制。而以往只有针对贵重药品才采取这种管理办法。高树棣认为，究竟什么是贵重药品，其实很难划分。销售量较多的药品如果不将责任...
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