...。本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于 脂肪组织 中，然后缓慢释放。12小时 排泄 50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其 分子 中的氯乙胺基须环化形成乙撑 亚胺 基，后者才能与α 受体 牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能 舒张 血管 降低 外周阻...
普罗布考 （probucol, 丙丁酚 ）是70年代创制的降 血脂 药。 【药理作用】口服能使病人 血浆 TC 下降25%，LDL-c下降10%～15%，HDL-c降低30%，对VLDL、 TG 影响较少。 细胞培养 法证明普罗布考有高脂溶性，能结合到 脂蛋白 之中，从而 抑制细胞 对LDL的氧化修饰。现知氧化修饰的LDL有 细胞毒性 ，能损伤 血管 内皮，...
... （dicoumarol）、 华法林 （warfarin,苄丙酮香豆素）和 醋硝香豆素 （acenocoumarol, 新抗凝 ）等。它们的药理作用相同。 【药理作用】香豆素类是 维生素K 拮抗剂 ，在 肝脏 抑制维生素K由 环氧化物 向 氢醌 型转化，从而阻止维生素K的反复利用，影响含有 谷氨酸 残基 的 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的 羧化作用 ，使这些因子...
...（menadionesodium bisulfate）,K 4 为 乙酰甲萘醌 （menadione diacetate），均为水溶性。 【药理作用】维生素K作为 羧化酶 的 辅酶 参与 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。这些因子上的 谷氨酸 残基 必须在肝 微粒体酶 系统羧化酶的作用下形成9～12个γ-羧谷氨酸，才能使这些因子具有与 Ca 2+ 结合的能力，...
【药理作用及临床应用】碘（iodine）和碘化物（iodide）是治疗 甲状腺病 最古老的药物，不同剂量的碘化物对 甲状腺 功能可产生不同的作用。小剂量的碘用于治疗 单纯性甲状腺肿 ，可在 食盐 中按1/10 4 ～1/10 5 的比例加入 碘化钾 或 碘化钠 可有效地防止发病。 大剂量碘产生 抗甲状腺 作用，主要是抑制 甲状腺素 的释放，可能是抑制了 蛋白...
...性、突然发作性 大脑 机能失调，其特征为 脑神经 元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电 神经元 所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和 植物神经功能紊乱 的 症状 。由此可将癫痫分为以下几型（见表15-1） 表15-1 抗癫的分型 部分性发作（局部开始的发作）］ 单纯部分性发作（相当于 局灶性癫痫 ） 1．运动性发作...
ACEI能缓解或消除CHF患者的症状，改善血流动力学变化及左室功能，提高运动耐力，逆转左室肥厚，更为突出的是ACEI确能降低病死率，有关的临床研究（多中心、随机、双盲对照）有： 1．北欧依那普利生存率研究 （CONSENSUS.1987），253例Ⅳ级CHF患者，以地高辛和 利尿 药作阳性对照，给药组用依那普利开始2.5～5.0mg/次，2次/日，一周后增为...
...酸 ）， 依他尼酸 （etacrynic acid， 利尿酸 ）， 布美他尼 （bumetanide）。它们的 化学 结构如下： 以上三药的药理特性相似，它们作用于 髓袢 升枝粗段，能特异性地与Cl - 竞争 Na + -K+-2Cl - 共同转运系统的Cl-结合部位，抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。 【药理作用】三药使 肾小管 对Na+的再吸收由原...
...以 麦角新碱 （ergometrine, ergonovine）为代表，口服吸收容易而规则，作用迅速而短暂。 麦角酸和麦角新碱的化学结构 【药理作用】 1.兴奋 子宫 麦角碱类能选择性地兴奋子宫平滑肌，其作用也取决于子宫的机能状态， 妊娠 子宫对麦角碱类比未妊娠子宫敏感。在临产时或新产后则最敏感。与 缩宫素 的不同，它们的作用比较强而持久，剂量稍大即引起子宫...
氯喹 （chlorquine）是人工合成的4-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床应用】 1．抗疟作用 氯喹对 间日疟 和 三日疟 原虫 ，以及敏感的恶性 疟原虫 的 红细胞 内期的 裂殖体 有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟；有效地控制间日疟的 症状 发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24～48小时内发作停止，48～72...
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