...温度在16℃～35℃之间，药物中未除尽的虫卵会在此条件下化为幼虫。故中药饮片必须充分干燥，以杀灭虫卵，此为储存的基本要求。荆芥、薄荷、川芎、木香、羌活等芳香性药物不宜暴晒高温干燥，宜于30℃～35℃低温干燥后入库。花类含芳香油及花蜜成分，极易...
... 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施...
...菌污染 A B D E 环境条件 E 低温输液 D E F 个人病况 F 致过敏原 A C D E F 操作不当 D 4. 实施全面质量管理（TQC）、控制输液不良反应 八十年代起，全面质量管理的实施使医院制剂质量控制的环节从单纯的生产过程...
...病区护理管理是协作劳动的产物。由一定数量的护士以积极和通力协作的方式开展有医疗、护理目标并且受严格质量控制的活动，以保证医疗、教学和科研的三大任务的完成。为使病区的各项工作能有秩序、有效率的正常运转，护士长必须对病区的人、财、物、技术、...
...健康人群進行養生保健指導以及促進慢性病患者的康復，有非常重要的意義。「現代人」生活在科技飛速發展的今天，更需要以科學、先進的健康管理知識，有效的養生方法強身益壽，以適應快節奏的都市生活和工作。 揚中、西醫之長的醫學新領域 無論是中醫還是西醫...
...卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范...
...手段和工具。人是管理中最重要的因素，管理是在于人，经由人，为了人。管理之存在也是人。人具有巨大的能动性，也是管理中最活跃的因素。人员配备和对人的因素的管理是现代管理科学的重要课题。信息即是管理工作中的基本工具，也是管理的对象。信息沟通是社会...
...都须严格炮制，如川乌中含毒性较大的乌头碱，经过洗漂、蒸煮等加热处理后，其毒性成分乌头碱含量大大降低，这样可以达到安全服用的标准，起到“回阳救逆”(强心)的作用。再如千金子，巴豆等含有多量引起人体峻泻的油质成分，经过炮制，除去部分脂肪油而成...
...药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。【释义】本条是关于新药研究过程中临床前安全性评价和临床试验的规定。本条要求药物研究过程中药物非临床安全性评价研究...
...科研质量上精益求精，确保科研成果的准确性和严格性。药学科研中一些指标具有模糊性，客观指标与主观指标，定量指标与定性指标共用。因此要“一切用数据说话”。就是说用数据，凭事实来判断，运用数理统计工具进行分析，尽量做到质量数据化。课题实施过程中的...
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