...势，新药研究机构一方面通过基础研究，不断提高创新能力，力争研制出一批拥有自主知识产权的新药，以便适应即将到来的经济全球化；另一方面，从事新药研发的技术人员，通过了解国内外知识产权保护的法规情况，获取有关的技术信息，制定相应策略，可以在相对较短的时间内进行新药的合法跟踪研发。 1 国外对药品知识产权的保护情况 目前国外对药品知识产权保护主要有以下几种方式： 专...
...，这种化合物必须具备一个具有竞争性和方便的定量投药的 药理学 特性。 ▲基因组学有盲点 除了获得引导物困难以外，基因组学分析的盲点也会导致在研发过程出现其他的意外。经基因组学确定的靶标仅仅在进行了顺序比较和产生了假定靶标而进行基因敲除的那些特殊菌株中得到了确认，这会导致在临床应用中的不“实用”。例如，MetRS被选择为肺炎链球菌，金葡菌和大肠埃希菌部菌株之间...
...材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系的Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文，阐述了抗肿瘤聚糖类新药的研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标 该论文指出，根据最新的研究成果，抗肿瘤聚糖类新药的研发可以通过无创性测定或显踪来进行化学标记体内聚糖，从而将其作为新药发挥作用的靶标。 科研人员在研究中发现，采用探针能够标记...
...被用于药物中间体的酶促转化；一些新的生物材料已被用作药物的辅料等。生物技术的迅猛发展带来了越来越多的药物新品种和药物生产的新方法，尤其在新药研发中发挥出不可忽视的作用。 ■丰富药物筛选途径 传统的新药筛选途径主要是寻找先导化合物—研究构效关系—设计新化合物。在这个过程中，生物学研究中蛋白质高级结构研究的成果可以为靶分子提供三维立体结构，为研究构效关系和设计新...
现代药物研发成功与否，与药物的代谢特性密切相关。目前，人工合成和筛选有限数量的化合物已被大规模的化合物合成和高通量筛选所取代。无论是开发新药还是开发新的给药途径，化合物在体内的吸收特性都非常重要。以往传统的体内药代吸收筛选模型，由于所需药物量大、难以批量化、耗时长以及费用高等弊端，已经无法满足现代新药的研发要求，因而开发新的快速、准确以及需药量少的药物吸收筛...
本报讯 由吉林大学药学院、化学学院共同承担的刺 五加 地上资源—— 刺五加 叶总皂苷的开发利用研究取得成果，研制的新药已进入临床试验。研究表明，刺 五加叶 总皂苷的心脑血管活性对心脑血管病等效果明显。该课题研究组从刺五加叶中分得含16种单体皂苷的刺五加叶总皂苷，其中有13种单体皂苷为新发现的化合物。 （卜立平）
...少少是由于政治原因而破灭。所以，太平公主不想再重蹈覆辙）。690年太平公主改嫁予武攸暨。这次婚姻被认为是武则天为了保护太平公主而采取的手段，武则天在太平公主第二次结婚的两个月后正式登基，太平公主因为成为了武家的儿媳而避免了危险。 武攸暨性格谨慎谦退。太平公主在第二次婚姻期间，大肆包养男宠，与朝臣通奸，并曾将自己中意的男宠进献给母亲武则天（即莲花六郎张昌宗）。
...少少是由于政治原因而破灭。所以，太平公主不想再重蹈覆辙）。690年太平公主改嫁予武攸暨。这次婚姻被认为是武则天为了保护太平公主而采取的手段，武则天在太平公主第二次结婚的两个月后正式登基，太平公主因为成为了武家的儿媳而避免了危险。 武攸暨性格谨慎谦退。太平公主在第二次婚姻期间，大肆包养男宠，与朝臣通奸，并曾将自己中意的男宠进献给母亲武则天（即莲花六郎张昌宗）。
...相关研究表明，已有的抗HIV药物只能降低HIV感染者体内的病毒载量，而不能根治艾滋病，所以开发新型抗HIV化学药物仍然任重道远。 ■药物设计思路明晰 已有的研究表明，HIV入侵细胞可大致分为5个阶段：第一阶段，HIV外膜的糖蛋白gp120特异性地与T淋巴细胞表面的CD4分子结合，并与辅助受体（CCR5，CXCR4等）结合，介导HIV外膜与靶细胞发生融合，将H...
...术以及生物传感器等等。近年来，国外医药业界和临床医学界对寡核苷的应用前景产生了浓厚的兴趣，与之相关的各种研究也取得了突飞猛进的进展。 ■新药研发 在上世纪90年代中，美国科学家曾试图将寡核苷配体用于医疗。这种人工合成的核苷由于具有极高的蛋白质亲和力故能阻滞体内的受体，抑制蛋白质活动，它们成为当时不少医药研发机构筛选新药时的目标。 寡核苷配体具有分子量小、半衰...
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