预后 神经节胶质瘤预后好，5年生存率在90%以上，但应每年做一次CT或MRI检查，如有复发可再次手术。 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤预后好，很少复发，不影响病人生存。
面 神经鞘瘤 是一种罕见的 生长缓慢 的良性肿瘤，因病理分类不同，故命名也不同，有 神经纤维瘤 (neurofibrama)，神经鞘瘤(neurilemmoma)，雪旺氏瘤(schwannama)，由于本病多数来自面神经鞘膜细胞，故命名面神经鞘瘤较为适宜。
肿瘤 是身体各部位出现的肿块。虽然 感染 形成的 脓肿 和 炎症 都可以称为肿块，但肿瘤这个术语特指异常的 新生物 ，不论是良性或恶性。 在身体大部分部位出现的 良性肿瘤 不会或很少引起严重问题，而任何颅内肿瘤，不论是良性或恶性均可造成 神经系统 功能损害。损伤途径有： 增生 的肿瘤直接破坏脑组织，或引起 颅内高压 而破坏远处脑组织。 脊髓肿瘤 可压迫重要的...
由 神经 外胚叶起源的 肿瘤 种类很多，有中枢 神经系统 和 周围神经系统 肿瘤（详见第十六章）、能分泌 多肽激素 及其前身的APUD系统来源的肿瘤（包括 类癌 、 化学感受器瘤 、 嗜铬细胞瘤 等，详见第十五章）、神网膜 母细胞瘤 、黑痣和 黑色素瘤 等。现仅将后三者分述如下。 1． 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）是来源于 ...
中枢兴奋药 central nervous system stimulants 是能提高 中枢神经系统 机能活动的药物。根据中枢兴奋药的作用部位不同，分为 大脑 兴奋药、 脑干 兴奋药、 脊髓 兴奋药。 对延 髓生 命中枢有 兴奋 作用的药物 。常用的有 尼可刹米 、 咖啡因 、 山梗菜碱 （ 洛贝林 ） 、 克脑迷 、 细胞色素C 、 氯酯醒 、印防己毒、...
肿瘤能侵犯并破坏正常组织,引起感觉-运动与 认知功能障碍 , 颅内压增高 , 脑水肿 以及对脑组织,颅神经与脑血管的压迫.颅内压增高的产生原因有肿瘤体积的占位效应,脑 水肿 , 脑脊液 循环的阻塞(在第三脑室肿瘤或后颅凹肿瘤中早期发生),硬脑膜静脉窦的阻塞(特别是颅骨或硬膜外转移性癌肿),或脑脊液吸收机制的阻碍(例如,见于脑膜的或癌肿浸润).罕见地,癌肿可以...
西医治疗 神经鞘源性肿瘤无论是良、恶性都以手术切除为好，在切除肿瘤时应将肿瘤瘤体及包膜全部切除。在决定手术切口时，首先要明确肿瘤的定位，神经源性肿瘤大多来自肋间神经，可参照X线所见选择手术径路。因肿瘤重量关系，使肿瘤稍有下沉，故肿瘤体中心点的稍上方。神经源性肿瘤多位于后纵隔脊柱旁沟，如来源于第1，2，3肋间神经，因胸顶部空间狭小，肿瘤颇大，则可占满整个胸顶部...
神经节胶质瘤病史较长，可1～5年，表现为 头痛 、 癫痫 发作等一般症状，局限性 定位体征 不常见，少数位于功能区而有相应表现。癫痫发作类型与肿瘤所在部位有关。随着病程发展，癫痫发作加重且变频繁，正规抗癫痫药物治疗常不能控制。位于下丘脑的肿瘤可出现 脑积水 与 下丘脑损害 表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、 嗜睡 、指端肥大及 糖尿病 等;而位于脑干的肿...
诊断 神经鞘源性肿瘤的发病年龄20～50岁，偶尔见于儿童。男女之间发病相似。但神经源性 肉瘤 ，多倾向于发生在患有良性 神经鞘瘤 的两端年龄的病人，10～20岁和60～70岁年龄段。了解病史后依据临床表现不易诊断。确诊主要依靠术后病理检查。 鉴别 神经纤维瘤病 伴发胸腔内 神经纤维瘤 时，须与罕见的脊膜突出症相鉴别。因其有周身性神经纤维瘤的表现，故不难诊断。
神经鞘源性良性肿瘤，多数无症状，往往在常规胸部X线检查时被发现，而少数病人其症状常是由于机械原因引起，如胸或背部的疼痛是由于肋间神经、骨或胸壁受压或被浸润。 咳嗽 和 呼吸困难 是因为 支气管树受压 ， Pancoast综合征 是 臂丛神经受累 ，Horner综合征是 颈交感链受累 ， 声音嘶哑 是肿瘤侵犯喉返神经。有3%～10%的病人因肿瘤伸入脊椎，在椎管...
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