...服。使用时，酸枣仁的用量可加大至30克。本方治疗高血压患者之失眠，疗效更好。 治疗因阴血不足所致失眠多梦、心悸不宁、五心烦热、盗汗耳鸣等症。余常用《中华人民共和国药典》之安神胶囊方做丸治之，效果满意。方用：酸枣仁（炒）50克，川芎、制何首乌...
...一逻辑，流行于世界人参市场上的野山参均称为wild ginseng，按国际市场的规则就是违法的，如果是真的野生人参就违反环保法和濒危植物保护法；如果是以林下参命名为野山参就是造假。标准又说：人参作为药用时应遵循《中华人民共和国药典》（最新...
...中国药品生物制品检定所进行标定和复核，试标准转正式标准后，由中国药品生物制品检定所负责统一制备和分发。 二、主要技术指标要求 １．确证为该标准品参数至少2以上，如紫外、红外光谱检测……。 ２．纯度：按药典有关品种项下要求，做三倍TCL点样量点样，薄层谱应...
...药材标准包括《中华人民共和国药典》和部颁药材标准。，国内执行的是部颁标准《76种药材商品规格标准》（由原国家医药管理局与卫生部联合下达，于1984年3月试行）。本标准是在中国药典的基础上，选择产销量大，流通面广，价格较高，具有统一管理条件的...
...药材标准包括《中华人民共和国药典》和部颁药材标准。，国内执行的是部颁标准《76种药材商品规格标准》（由原国家医药管理局与卫生部联合下达，于1984年3月试行）。本标准是在中国药典的基础上，选择产销量大，流通面广，价格较高，具有统一管理条件的...
...（一九八五年七月一日卫生部发布）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的亦属...
...（一九八五年七月一日卫生部发布）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的亦属...
...（国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布）第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...没有提高。 杨明（以下简称杨）：卫生部在1949年11月研讨编纂药典问题；1950年1月开始筹划编制新中国药典；1953年，第一版《中华人民共和国药典》由卫生部编印发行，标志着我国中药质量标准化研究的开端。在随后的50多年内，中药质量标准经历...
...炼蜜为丸，每丸重12克。 狗脊功用主要有二：补肝肾而强筋骨，去风湿而蠲痹痛。 余治疗肾阳虚所致的身体虚弱，精神疲乏，腰腿酸软，头晕目眩，精冷，性欲减退，夜多小便，健忘，失眠等症，常用《中华人民共和国药典》中的龟鹿补肾丸，根据自己的临床体会，对...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
