...椎间盘突出症 相似，影像学显示骨赘和椎间盘共同构成致压物，且往往以前者为主。 2.颈椎管内肿瘤：无外伤史，起病一般较缓慢，影像学可提供重要的鉴别依据， 髓内肿瘤 分辨较容易，髓外肿瘤与椎间盘有明确界限。 3. 肩周炎 、 胸腔出口综合征 ：主要与侧方型 颈椎间盘突出 症相鉴别。肩周炎仅有肩部疼痛及活动受限，而无神经功能异常。胸腔出口综合征的临床表现酷似侧方型...
... 红细胞增多 症、严重心肺疾病、 异常血红蛋白病 、某些肿瘤(肾上腺样瘤、肝癌、 肾癌 等)、 囊肿 和血管异常引起的 继发性红细胞增多症 鉴别。 1.继发性和 相对性红细胞增多症 继发性红细胞增多常见于下列两类情况：一是组织缺氧或肾局部缺 血缺氧 所致EPO分泌增加，导致红细胞代偿性增多，可见于高山病、有右至左分流的 先天性心脏病 、慢性肺部疾病、高铁血红...
诊断 除上述病史、症状及体征外，X线检查对本病确诊有特殊价值，表现为管状骨造型失常，骨质吸收， 骨折 ；骺板改变及 软组织肿胀 ；骨干处骨膜下新骨形成；颅缝增宽， 前囟饱满 扩大。 脑脊液 压力增加，可达2.55kPa（260mmH2O），细胞和糖在正常范围，有 人发 现蛋白降低或正常偏低值。如检查血清维生素A，常达1，000～6000μg/L以上。 鉴别 ...
诊断 根据临床出现的呼吸道症状包括 咳嗽 、 气喘 、 发热 等，以及X线胸片中有暂时性浸润性阴影，周围血中嗜酸粒细胞增多，即可做出诊断。 病史中要详细询问服药史、食物史及其他过敏史。周围血液中嗜酸性粒细胞绝对值超过3.0×109/L即支持本病的诊断。血IgE测定呈高水平。若疑为由于犬、猫蛔蚴在体内移行引起本病，可做酶联免疫吸附试验（ELISA），测得抗犬、...
本型的鉴别诊断与Ⅰ型相同，见表1。
诊断 HVOD的诊断困难，临床上遇到有上述典型表现的病人，应仔细地寻找有关的病因或诱因。因本病肝组织病理有特征性表现，故HVOD的诊断主要依赖于肝组织活检。 鉴别 最易与HOVD混淆的是布-加氏综合征（B-CS），以下几点有助于鉴别： ①两者病因不同：B-CS最常见的原因是血液凝固性增高，如外伤、 脱水 、妇女围生期、感染、腹部肿瘤和重劳后等；而HOVD与服...
诊断 主要依据有 ①应用过量VitD史，如每日量在4000IU以上，连用数月或反复大剂量肌注史。 ②血钙增高、尿钙阳性。 ③X线照片异常。但应注意早期中毒时X线改变不明显，中毒恢复期及后遗症期血钙不高，中毒症状与VitD用量并不行。 鉴别 伴 低热 时须除外感染。 多尿 易误诊为 泌尿系感染 ，但用抗生素治疗效果不满意。出现 高钙血症 时应与婴儿特发性高钙血...
诊断 1986年我国修订后的诊断标准如下述。 1.临床表现 （1）常染色体隐性遗传。 （2）自幼有出血症状，表现为中度或重度皮肤、黏膜出血，可有 月经过多 ，外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 （1）血小板计数正常，血涂片上血小板散在分布，不聚集成堆。 （2）出血时间延长。 （3）血块收缩不良，也可正常。 （4）血小板聚集试验：加ADP、肾上腺素、胶原、凝...
主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形 红细胞增多 。继发性口形红细胞增多除外周血口形红细胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。 Rh缺乏综合征(Rh deficiency syndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病，发病率为1/600万，主要的病变是基因缺失或基因表达障碍，Rh血型抗原可完全...
诊断 在诊断为 骨嗜酸性肉芽肿 时应慎重。适合下述标准才能诊断，即： （1）只有一个椎体累及； （2）患椎上下椎间隙正常； （3）压缩椎体密度一致。肺部X线表现似支气管炎或 支气管扩张 ，肺内有弥散网状 结节 浸润，自肺门向四周呈密集细条状放射，且有弥散性爪状物，严重者呈蜂窝状，肺门增大而纹密。 鉴别 需与 恶性淋巴瘤 鉴别： 1.临床上，典型病人有无痛性进...
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